研究结果表明，帕唑帕尼滴眼液不增强视觉的患者预后，治疗湿性年龄相关性黄斑变性（AMD）超越那些雷珠单抗单独实现。 帕唑帕尼，一个多靶点酪氨酸激酶抑制剂，不仅可抑制血管
转移性非透明细胞型肾细胞癌（nccRCC）患者的最佳治疗策略尚不清楚。 尽管血管内皮生长因子的几种抑制剂最近显示出对nccRCC的功效，但是尚未分析帕唑帕尼对nccRCC患者的临床
帕唑帕尼是由葛兰素史克公司研发的一种可干扰顽固肿瘤存活和生长所需的新血管生成的新型口服血管生成抑制剂，靶向作用于血管内皮生长因子受体(VEGFR)，通过抑制对肿瘤供血
帕唑帕尼是一种多激酶抑制剂，靶点涵盖VEGFR1、VEGFR2、 VEGFR3及PDGFRα及β、FGFR1\3、Kit、ItK、Lck等。这些靶点与肿瘤病理血管的生成、肿瘤的生长及肿瘤
阿法替尼可用于治疗铂类化疗时或化疗后病情恶化的晚期肺鳞癌，阿法替尼作用不可逆，与EGFR结合后不会解离，能够针对EGFR家族的其他突变，或具较广的抗肿瘤活性。 肺鳞癌的预
阿法替尼于2013年7月在美国上市，之后陆续在全球70多个国家获批用于治疗EGFR突变的非小细胞肺癌患者。临床试验数据显示，阿法替尼可明显延长EGFR突变的非小细胞肺癌患者的生
阿法替尼与与厄洛替尼相比，阿法替尼有以下优点： 1、可显著延迟肺癌进展，可使癌症进展风险降低19%。 2、可显著改善总生存期，可使死亡风险降低19%。 3、可显著改善疾病控
晚期非小细胞肺癌的靶向药物正越来越多的被开发出来，从根本上改变了肺癌治疗。这些药物针对不同靶点，实现了非小细胞肺癌的个性化精准治疗。如靶向驱动基因突变的药物，
美国西北大学Feinberg医学院Jennifer L. Beaumont等报告，在局部晚期伴或不伴转移肾细胞癌的初治患者中，随机给予帕唑帕尼的患者较接受舒尼替尼的患者有稍长一些的质量调整时
瑞士制药公司表示，美国食品和药物管理局（FDA）已经对诺华药物色瑞替尼进行了优先审查，作为一些肺癌患者的一线治疗药物。 优先审查还包括扩大色瑞替尼（ceritinib）用于转移性
关于azd9291与易瑞沙等第一代靶向药的差别？ 目前就非小细胞肺癌晚期患者来说，Azd9291已经是延续生命的最后手段，是否需要吃易瑞沙等其它一代药，有临床实验数据是这样
诺华公司正在与其抗癌药色瑞替尼从FDA获得优先审查，作为ALK阳性非小细胞肺癌的一线治疗，以及肺癌患者脑转移的突破治疗状态。 诺华指出，色瑞替尼已经进行了III期肺癌
国家综合癌症网络（NCCN）肿瘤学研究计划（ORP）已获得勃林格殷格翰医院的200万美元资助，用于开发一项计划，以评估与阿法替尼治疗非小细胞肺癌的科学靶向组合方法。 NCCN ORP副
厄洛替尼（特罗凯）或吉非替尼（易瑞沙）耐药后，并且在最初对阿片剂单药治疗作出反应后进展的非小细胞肺癌（NSCLC）的患者，在III期试验结果提示，阿法替尼加紫杉醇对患者有益。 德国
德国研究人员说，重组预处理的表皮生长因子受体（EGFR）切除的非小细胞肺癌（NSCLC）和中枢神经系统（CNS）转移的患者可能受益于阿法替尼治疗。 研究小组解释说，尽管现在推荐使用EG
研究人员推荐，阿法替尼应作为亚临床晚期表皮生长因子受体（EGFR）突变阳性，非小细胞肺癌（NSCLC）患者的一线治疗。 LUX-Lung 6研究结果表明，给予不可逆ErbB家族阻滞剂阿司匹林
卡培他滨是一种化疗药物，以品牌名称Xeloda等销售。用于治疗乳腺癌，胃癌和结肠直肠癌。 根据在芝加哥举行的2017年ASCO年度会议上提交的英国癌症研究所资助的试验结果
乳腺癌在很多国家中是最常见的女性恶性肿瘤，包括英国和美国。一部分早期乳腺癌患者属于Her2阳性，这类肿瘤存在着人类表皮生长因子受体－2 （Human Epidermal Growth Factor 2,
仿制药是指：与商品名药在剂量、安全性和效力（不管如何服用）、质量、作用以及适应症上相同的一种仿制品。 美国FDA有关文件指出，能够获得FDA批准的仿制药必须满足以下条件
乳腺癌药物赫赛汀（也称为曲妥珠单抗）一直是治疗乳腺癌的重大突破之一的药物。该药物是一种有针对性的疗法，这意味着，不同于正常化疗，其在体内每个快速分裂的细胞之后，干扰乳腺
靶向药的起源 20世纪80年代以前，治疗癌症的手段主要围绕癌细胞的两大基本弱点：癌的局部生长和细胞快速分裂。癌症生物学的发展逐渐发掘了更细致入微的理论新弱点，其中之一
对于乳腺癌患者来说，赫赛汀（学名：曲妥珠单抗），一定不陌生。作为针对乳腺癌，尤其是HER2过度表达的患者，赫赛汀的问世，为这一群体带来了福音，因为它能有效针对HER2阳性乳腺癌的转移与
当问到相关问题时，吸烟是否会影响特罗凯之治疗，我们给出大家以下结论： 1、开始使用特罗凯治疗之前，患者一定要戒烟。 2、如果烟瘾太大如果您继续吸烟，则可能需要对Tarceva
罗氏接受欧盟批准的阿瓦斯汀与特罗凯联合用于特定类型晚期肺癌的患者，这标志着阿瓦斯汀与另一种靶向治疗相结合的首例药物组合受批了。 罗氏制药宣布，欧盟委员会已批
服用特罗凯后遇到哪些情况？ 1、肺问题（称为间质性肺病[ILD]事件）。 特罗凯已被证明会导致肺部问题，包括死亡。肺部问题的症状可能包括呼吸急促，咳嗽和发烧。如果您有任何
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