研究结果表明，帕唑帕尼滴眼液不增强视觉的患者预后，治疗湿性年龄相关性黄斑变性（AMD）超越那些雷珠单抗单独实现。
 
帕唑帕尼，一个多靶点酪氨酸激酶抑制剂，不仅可抑制血管内皮生长因子（VEGF）受体1, 2和3，但也有促血管生成的血小板衍生生长因子通路，阻止血管生成的一个重要目标，在AMD的进展的一个关键因素。
 
研究人员John Wurzelmann（葛兰素史克，三角研究园，北卡罗莱纳，美国）和他的同事们因此考虑是否该药每日滴眼液可减少玻璃体腔内注射VEGF抑制剂治疗的需要的同时保持或提高视力。
 
总活性中心凹下脉络膜新生血管继发于AMD，与抗VEGF治疗的510例患者，被随机分配到七个治疗组之一。收到的治疗方案是：安慰剂滴眼液每日四次（n = 73）；帕唑帕尼5毫克/毫升滴眼三（n = 72）或四（n = 74）次/d；帕唑帕尼10毫克/毫升两（n = 73），三（n = 73）或四（n = 72）次/d；或雷珠单抗注射液每4周给药一次（n = 73）。所有患者均能接受开放标签治疗需要。
 
在52周的随访中，接受帕唑帕尼滴眼液的患者的平均最佳矫正视力增加0.3到1.8个字母从基线。与此相比，那些服用安慰剂的0.2增益信需要兰尼单抗和1.4个字母的患者给予雷珠单抗注射液。
帕唑帕尼也没有显著减少对雷珠单抗注射液的需要，未能满足预先指定的至少降低50%的标准。年平均注射率为8.5，安慰剂组和7.2之间滴眼液和8.6的帕唑帕尼组。
 
与帕唑帕尼额外效益缺乏是由AMD风险基因型解释，补体因子H Y402H，这对治疗效果无影响。这与最近AMD治疗试验报告的比较结果一致。