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采用SP142单克隆抗体罗氏试剂盒评估肿瘤组织中PD-L1的表达情况,用于指导患者免疫治疗相关的用药。罗氏基于基于SP142单克隆抗体检测的试剂盒已经被FDA批准用于确定PD-L1表达水平的补充诊断。
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通过检测肿瘤免疫微环境中PD-L1表达及CD3、CD8、CD45RO、FOXP3细胞的浸润水平对肿瘤免疫微环境进行分类,指导患者免疫治疗疗效及预后。