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基于新一代高通量测序（NGS）技术，一次性检测962个肿瘤精准用药相关基因，包括854个药物靶点基因，耐药及预后相关基因，原癌及抑癌基因，高频突变基因，肿瘤信号通路基因；114个肿瘤遗传易感基因；38个化疗药物疗效相关位点；同时可多维度预测免疫治疗疗效（TMB、MSI及PD-L1表达），更加精准的评估基因突变与靶向用药、化疗药物、免疫药物的相关性，指导个体化诊断和治疗，为患者提供更多生存获益的可能。

基于新一代高通量测序（NGS）技术，一次性检测962个肿瘤精准用药相关基因，包括854个药物靶点基因，耐药及预后相关基因，原癌及抑癌基因，高频突变基因，肿瘤信号通路基因；114个肿瘤遗传易感基因；38个化疗药物疗效相关位点；同时可多维度预测免疫治疗疗效（TMB、MSI及PD-L1表达），更加精准的评估基因突变与靶向用药、化疗药物、免疫药物的相关性，指导个体化诊断和治疗，为患者提供更多生存获益的可能。

基于新一代高通量测序（NGS）技术，一次性检测962个肿瘤精准用药相关基因，包括854个药物靶点基因，耐药及预后相关基因，原癌及抑癌基因，高频突变基因，肿瘤信号通路基因；114个肿瘤遗传易感基因；36个化疗药物疗效相关位点；同时可多维度预测免疫治疗疗效（TMB、MSI及PD-L1表达），更加精准的评估基因突变与靶向用药、化疗药物、免疫药物的相关性，指导个体化诊断和治疗，为患者提供更多生存获益的可能。

基于新一代高通量测序（NGS）技术，一次性检测250种肿瘤靶向药物相关基因，19种化疗药物相关基因，20种遗传性肿瘤相关基因，同时包含提示PD-1/PD-L1免疫用药的微卫星不稳定（MSI）检测及肿瘤突变负荷（TMB）信息，检测内容包括点突变、插入/缺失、扩增及金银重排、融合等变异信息。根据临床数据提供基因突变与肿瘤靶向药物、化疗药物、免疫药物的相关性，辅助医生为患者制定个性化用药指导方案，同时提供胚系突变信息，提示可遗传的家族肿瘤风险。

基于新一代高通量测序（NGS）技术，一次性检测250种肿瘤靶向药物相关基因，19种化疗药物相关基因，20种遗传性肿瘤相关基因，同时包含提示PD-1/PD-L1免疫用药的微卫星不稳定（MSI）检测及肿瘤突变负荷（TMB）信息，检测内容包括点突变、插入/缺失、扩增及金银重排、融合等变异信息。根据临床数据提供基因突变与肿瘤靶向药物、化疗药物、免疫药物的相关性，辅助医生为患者制定个性化用药指导方案，同时提供胚系突变信息，提示可遗传的家族肿瘤风险。

肿瘤全外显子基因检测基于新一代高通量测序（NGS）技术，一次性检测全外显子2万多个基因，包括肿瘤靶向药物相关基因，化疗药物相关基因，遗传性肿瘤相关基因，同时包含提示免疫治疗的微卫星不稳定（MSI）检测、肿瘤突变负荷（TMB）及肿瘤新生抗原信息，根据临床数据提供基因突变与肿瘤靶向药物、化疗药物、免疫药物的相关性，辅助医生为患者制定个性化用药指导方案，同时提供胚系突变信息，提供可遗传的家族肿瘤风险。

应用高通量、高精度的二代测序技术，覆盖610个基因的热点突变、插入缺失、基因融合、基因扩增、多态性等变异类型，为精准用药、分子分型及疗效复发检测提供全面、高价值的参考信息。包括82个靶向用药相关基因，5个MMR相关基因，18个化疗相关基因，44个免疫治疗相关基因以及其他基因。

应用高通量、高精度的二代测序技术，覆盖610个基因的热点突变、插入缺失、基因融合、基因扩增、多态性等变异类型，为精准用药、分子分型及疗效复发检测提供全面、高价值的参考信息。包括82个靶向用药相关基因，5个MMR相关基因，18个化疗相关基因，44个免疫治疗相关基因以及其他基因。

精选 188 个与癌症靶向、免疫及化疗治疗密切相关的基因及指标，利用目标区域捕获+高通量测序的方法，全面精准地检测其中与癌症相关的基因突变、扩增及融合（重排）等变异，从而预估肿瘤靶药、免疫、化疗相关药物预期的敏感性、耐药性以及不良反应。

精选101个与癌症靶向、化疗治疗密切相关的基因及指标，利用目标区域捕获+高通量测序的方法，全面精准地检测其中与癌症相关的基因突变、扩增及融合（重排）等变异，从而预估肿瘤靶药、免疫、化疗相关药物预期的敏感性、耐药性以及不良反应。

应用高通量、高精准度的二代测序技术，重点检测48个与肿瘤靶向治疗及癌症发生发展密切相关的基因变异，为精准用药提供有价值的参考信息。包括45个靶向用药相关基因，3个MMR相关基因，11个遗传性肿瘤相关基因。

通过35个化疗相关基因检测，实现NCCN指南FDA/NMPA推荐化疗用药全面覆盖，根据基因序列多态性信息评估化疗药物的有效性和毒副作用。