劳拉替尼于2018年11月02日获FDA批准上市，用于治疗接受克唑替尼和至少一种其它ALK抑制剂治疗之后疾病发生恶化，或接受阿来替尼（alectinib）或色瑞替尼（ceritinib）作为第一个ALK抑制剂治疗但疾病恶化的ALK阳性转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。
劳拉替尼是一种第三代ALK抑制剂，属于ALK/ROS1双靶点抑制剂。虽然许多ALK阳性转移性NSCLC患者最初对TKI治疗有反应，然而耐药是不可避免的问题，劳拉替尼可有效对抗各类ALK继发的耐药基因突变，并且有较强的中枢神经系统渗透性，保持脑组织中较高的血药浓度。

劳拉替尼（Lorlatinib） 说明书
药物：	劳拉替尼（Lorlatinib）
官方价格参考：
中国上市情况：	未上市
靶点：	ALK,ROS1，TYK1，FER,FPS,NTRK1，NTRK2，NTRK3，FAK,FAK2，ACK
治疗：	适用于治疗ALK阳性的非小细胞肺癌NSCLC患者。
参考用法用量：	每天一次，每次100mg（1片），饭前或饭后服用均可。
不良反应：	最常见的副作用包括: 手臂、腿、手和脚肿胀(水肿)；关节或手臂和腿部的麻木和刺痛感觉(周围神经病变)；思考困难或困惑；呼吸困难；疲劳；体重增加；关节疼痛；情绪变化；感到悲伤或焦虑；腹泻等。