来曲唑(letrozle，LE)为人工合成三苯三唑类衍生物，是一种口服的、具有高度特异性的非甾体类第三代芳香化酶抑制剂。主要用于雌激素依赖性肿瘤，尤其是乳腺癌的治疗。随着对
来曲唑片可用于经经后晚期乳腺癌的治疗，针对绝经后晚期乳腺癌的治疗可以根据肿瘤的分期以及患者的身体状况来选择方法，像手术、放化疗、内分泌治疗、生物靶向治疗以及中
来曲唑片用于治疗抗雌激素治疗无效的晚期乳腺癌绝经后病人。 来曲唑片的副作用有： 来曲唑片的副作用以恶心、头疼、骨痛、潮热和体重增加为主要表现，其他少见
患有多囊卵巢综合症的女性想要怀孕很困难，经常服用药物以帮助生育。但是其中一些药物可能比其他药物更加有效，那就是癌症靶向药物-来曲唑。研究由宾州州立大学医学院
葛兰素史克公司（GlaxoSmithKline）宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已批准使用Tykerb（拉帕替尼）作为一线全口服治疗转移性乳腺癌妇女的新型联合治疗方案。 拉帕替尼T
印度多吉美到底有多少种呢？ 国内患者如果在使用或正在了解印度多吉美情况的朋友大概可能只知道印度多吉美是NATCO制药生产的120粒的，品名叫Sorafenat的印度多吉美。
拜耳与安进子公司Onyx试图为其癌症药物索拉非尼（多吉美）增加乳腺癌新适应症的努力遭到失败。一项名为RESILIENCE的3期试验结果显示，索拉非尼与卡培他滨合并用药与卡
多吉美（索拉非尼）是一种口服的多重激酶抑制剂，已经通过美国食品药物管理局批准，用于治疗不可切除性肝细胞肝癌（hepatocellular carcinoma ，HCC)和晚期肾细胞癌（renal cel
多吉美（甲苯磺酸索拉非尼片）最初是由德国拜耳公司研制如今已由印度Cipla公司研制并生产的一种新型口服多激酶抑制剂,具有靶向抑制肿瘤细胞增殖和肿瘤血管生成的作用
分子靶向治疗的概念： 针对可能导致细胞癌变的环节，如细胞信号传导通路、原癌基因和抑癌基因、细胞因子及受体、抗肿瘤血管形成、自杀基因等，从分子水平来逆转这种
索拉非尼拉，一种口服的多激酶抑制剂，具备抗血管生成和抑制肿瘤细胞增殖的双重作用，已获批的适应症有肝细胞肝癌和晚期肾癌，目前在其他恶性肿瘤包括转移性结肠癌等均有
甲状腺髓样癌（MTC）是一种罕见的神经内分泌肿瘤，约占甲状腺恶性肿瘤的5%，有散发性和家族性两种类型。对于早期甲状腺髓样癌患者，手术切除是首选治疗方案。而对于晚期伴
一个最常用的化疗药物-卡培他滨，可以导致患者失去指纹。 医生应该意识到这可能后果，在治疗的开始之初，卡培他滨治疗的患者需要了解这种副作用。在公共生活的许多领
希罗达联合用药化疗成为目前治疗热点，以下给大家介绍到希罗达的联合治疗方案 1.希罗达+多西紫杉醇或紫杉醇。 2.希罗达+长春瑞宾。 3.希罗达+环磷酰胺+
希罗达：用于联合化疗治疗晚期或转移性结直肠癌、晚期或转移性胃癌，也适用于紫杉醇和化疗方案治疗无效的晚期原发性或转移性乳腺癌的进一步治疗。 全球十大
根据星期五医学会议上提供的新数据，来自阿斯利康的实验性肺癌药物延迟疾病进展超过一年。 AZD9291，该公司预计将在2015年第二季度申请美国药物食品管理局的批
FDA批准：首次批准2015年11月13日 品牌：Tagrisso塔格瑞斯 通用名称：osimertinib 剂型：片剂 公司：AstraZeneca Pharmaceuticals LP 治疗：非小细胞肺癌 AZD929
拜耳公司很高兴地宣布索拉非尼Nexavar用于治疗局部晚期或转移性分化型甲状腺癌（DTC），放射性碘（RAI）难治的患者。 该批准是基于来自III期决定的数据，在试验中，与安慰
塔格瑞斯【Tagrisso】的注意事项有哪些呢？ 禁忌症/警告/注意事项 间质性肺炎/肺炎 可能发生严重或致命的间质性肺病或肺炎 暂时中断治疗，及时评估患者是否有任何呼
塔格瑞斯（Tagrisso）口服 每天口服一次，不考虑膳食；吞咽药片整体，不粉碎。 患者的吞咽困难，固体分散片，可用60毫升非碳酸水（不要用其他液体）立即吞服。 保证
如果您有对【塔格瑞斯】Tagrisso的过敏反应的迹象，获得紧急医疗帮助：荨麻疹; 呼吸困难; 脸，嘴唇，舌头或喉咙肿胀。 如果您有以下情况，请立即致电您的医生： 1、呼
塔格瑞斯（Tagrisso）对EGFR T790M突变局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者有益，该患者在前线EGFR TKI上进展。 结果首先在2期研究中观察到，然后在3期AURA3研究中确
数以百计的肺癌患者现在将有机会获得新药塔格瑞斯osimertinib，也称为Tagrisso，NICE说它应该提供给癌症药物基金（CDF）。 Osimertinib仅在今年2月获得许可，在
塔格瑞斯【Tagrix】产品详情： 类别 肺癌 类型 对抗疗法 剂型 口服 认证 FD
AZD9291的商品名是Tagrisso（塔格瑞斯），通用名叫Osimertinib（奥希替尼）。AZD9291是一种口服的、不可逆的、第三代EGFR抑制剂(EGFR-TKI)，它是治疗晚期非小细胞肺癌的第三代TKI
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