众所周知肺癌难以治疗，但一个日本科学家团队报告称，吉非替尼【Iressa】的癌症药物比具有某种遗传谱的患者的标准化疗显着更有效。 这些患者具有晚期形式的最常见类型
非小细胞肺癌（NSCLC）有表皮生长因子受体（EGFR）突变，经历了一个更好的无进展生存期后Iressa（吉非替尼）而不是由顺铂®标准双联疗法（顺铂）和多西紫杉醇（多西他赛）。这项研究的结果
该研究纳入了2009年3月30日至2011年11月18日英国48个中心的晚期食管癌或食管胃结合部SiewertⅠ/Ⅱ型鳞癌或腺癌、化疗后进展的患者，WHO体能状态评分0～2分，CT扫描病变可评估测
研究人员报告说，作为肺癌的二线治疗，癌症治疗药物易瑞沙与化疗作用一样。 虽然这两种疗法都不能延长生存时间超过8个月，但易瑞沙（吉非替尼）引起的严重副作用较少，可能是
去年国务院出台了药品分类采购文件，其中有一类就是对部分专利药品、独家生产药品，建立公开透明、多方参与的价格谈判机制。谈判结果在国家药品供应保障综合管理信息平台上
一线吉非替尼耐药后继续使用吉非替尼未见获益，所以再服用该药物可能对疾病是没有用的。进展后单用铂类双药治疗方案与一线铂类双药方案获得类似中位无进展生存期，铂类双药
试药不是盲目的试，有条件的还是要做基因突变检测或者EGFR基因扩增（FISH法），晚期基因突变的，一线应该靶向，野生型的一线化疗。 以下是几种换药模式： 1、EGFR、VEGF、HER-2
Iressa（吉非替尼）已被美国食品和药物管理局批准用于治疗晚期（转移性）人非小细胞肺癌（NSCLC）与一个特定的基因突变。 一个刚刚批准的诊断方法可以确定谁可以受益于这个新的
最近根据FDA的加速审批程序批准的肺癌药物未能为那些在主要临床试验中服用的人提供任何益处。 上周公布的试验结果表明，服用艾滋病的肺癌患者的寿命不会超过服用安慰
2015年11月14日，美国食品药品监督管理局（FDA）批准易瑞沙（吉非替尼）治疗具有表皮生长因子受体（EGFR）外显子19删除或外显子21（L858R）替代突变的转移性非小细胞肺癌患者，同时批准了特
怎么应对吉非替尼的厌食 厌食： 严重厌食会导致营养缺乏，抵抗力低下，恶病质，加重肿瘤病人病情恶化，有数据显示：胃口好、营养良好的肿瘤病人生存时间显著长于营养不良、厌食
这是欧洲公共评估报告摘要（epar）。这说明人用医药产品委员会（CHMP）进行研究，以达到他们的建议如何用药。 如果你需要对你的医疗条件或你的治疗的更多信息，阅读说明书（同样
病情简述 患者，女性，74岁，确诊左肺腺癌骨转移5月余，EGFR基因21外显子L858R突变丰度37.9%，患者明确诊断后给予吉非替尼（250mg,qd,po）治疗，在用药期间出现面部皮疹，脱发的不良反应
一项研究表明，吉非替尼改善一线晚期非小细胞肺癌（NSCLC）治疗的卡铂/紫杉醇的无进展生存期（PFS），总体反应和健康相关的生活质量。 该小组观察到表皮生长因子受体的功效（他们
肺癌是美国男性和女性癌症相关死亡的主要原因，尤其是男性，而女性近年来肺癌相关死亡也逐年增加。根据NCI统计数据，约22.12万美国人被诊断为肺癌，今年预计有15.8040万人将死于
勃林格殷格翰公司（Boehringer Ingelheim）今天宣布，美国食品和药物管理局（FDA）批准了阿法替尼（afatinib）片剂的补充性新药申请（sNDA），用于治疗晚期肺鳞状细胞癌患者，其治疗后疾病进
根据临床试验的结果，大约四分之一的HER2阳性乳腺癌患者在手术和化疗前接受了靶向药物拉帕替尼和曲妥珠单抗联合治疗，发现肿瘤显着缩小甚至消失。 Nigel Bundred教授在
德国研究人员说，大量预处理患有表皮生长因子受体（EGFR）突变的非小细胞肺癌（NSCLC）和中枢神经系统（CNS）转移的患者可能受益于阿法替尼的治疗。 由Mathias Spital Rheine的Petr
根据最近在新加坡ESMO亚洲2015年会议上提出的临床结果，晚期肺癌EGFR激活突变患者比阿法替尼作为一线治疗比吉非替尼更有临床益处。 在一项全球性，开放标签，随机化的IIb
腹泻 这是拉帕替尼最常见的副作用。它通常在治疗后的第一周内发现的。如果你有腹泻，立即告诉你的癌症医生或护士。 你的医生可以开处方控制腹泻药物。重要的是要照
Boehringer Ingelheim公司宣布LUX-Lung 8试验（NCT01523587）的总体生存（OS）结果，直接比较了两种EGFR指导治疗，阿法替尼和厄洛替尼在晚期鳞状细胞癌（SCC）患者中的疗效和安全性肺，一线
拉帕替尼是一种称为蛋白酪氨酸激酶抑制剂（TKI）的生物治疗。它是用于具有大量称为HER2（人表皮生长因子受体2）的蛋白质的癌症的靶向治疗。一些乳腺癌具有大量的HER2，并且它们
与标准铂双联化疗相比，具有常见表皮生长因子（EGFR）突变和脑转移的非小细胞肺癌（NSCLC）患者显示改善的无进展生存期（PFS）和来自EGFR酪氨酸激酶抑制剂（TKI）阿法替尼的反应。 超
拉帕替尼以片剂形式提供，您每天服用一次。饭前饭后一小时，每天在同一时间与一杯水吃一片。例如，您可以在早餐前一小时服用。服用拉帕替尼不要吃任何东西或葡萄柚汁。 服用
该随机II期试验旨在比较不可逆ErbB家族阻断剂阿法替尼与西妥昔单抗在患有KRAS野生型转移性结肠直肠腺癌（mCRC）的患者中的疗效，所述患者在基于奥沙利铂和依立替康的方案后发展
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