易瑞沙 在癌症汹涌袭来的今天，这意味着一个庞大的群体陷入困境。根据《2012中国肿瘤登记年报》，全国每6分钟就有一人被确诊为癌症，每天有8550人成为癌症患者。预计到202
易瑞莎是2003年在美国上市的，主要专利2016到期，反推申请日大概刚好卡在1995左右。2012年阿兹利康，即易瑞莎的原研药厂再次向印度专利局提出专利请求再次被驳回，由此推
摘要 软组织肉瘤（STS）是一组罕见的间质肿瘤组织学，疾病的标准治疗选择是手术切除，如果一个手术切除的肿瘤表现出高风险的特点，辅助化疗和放射治疗可能会给与药物治疗。
靶向药物特罗凯®（厄洛替尼）近一倍的无进展生存期化疗作为晚期非小细胞肺癌的EGFR基因突变的初步处理的比较。这些结果是最近在第十四届世界肺癌会议上发表的。
2015年5月21日诺华公司宣布依维莫司）的III期研究片加最佳支持治疗在晚期无功能性神经内分泌肿瘤（网）的胃肠道（GI）或肺源性达到其主要终点：无进展生存期显著延长（PFS）相比安慰
晚期肾细胞癌的随机III期临床试验，在肾细胞癌的一线治疗定义一个标准的选择，因为研究数据证明了帕唑帕尼不次于舒尼替尼。此外，经帕唑帕尼治疗后，患者经历较少的副作用和
从临床试验可得知，全球约有四分之一的女性患有HER2阳性乳腺癌，手术和化疗前联合靶向药物拉帕替尼和曲妥珠单抗治疗，很多肿瘤明显缩小或消失。 Nigel Bundred教授在第十
胰腺癌是最难治疗的癌症之一，卡培他滨的发现是一个通用的化疗，不仅可以延长这些患者的生存时间，同样也影响患者的生活治疗。 欧洲的一个III期临床试验，影响最深远的的一
用于一线治疗的药物：依维莫司、曲妥珠单抗、紫杉醇。在治疗女性晚期乳腺癌的时候，小部分患者会从中获益。 然而，圣安东尼奥乳腺癌研讨会上，在激素受体的女性组（HR）阴性
晚期肾细胞癌的一线治疗--帕唑帕尼的使用。 癌症是给一组异常细胞的聚集和形成肿瘤的术语。肾细胞癌是一种开始于肾脏细胞的癌症。 帕唑帕尼是晚期肾癌患者在使
帕唑帕尼是什么？ 帕唑帕尼是一种治疗晚期肾癌（肾癌）和某些类型的软组织肉瘤的药物。 研究人员正在寻找帕唑帕尼为一些其他类型的癌症提供治疗的可能性。
结直肠癌肝转移患者，在随机试验发现如果将化疗方案中加入西妥昔单抗（Erbitux）的话能提高手术效果和获得更大的生存率。 在患者接受西妥昔单抗与化疗药物一起使用可
德国默克医疗保健公司，预计从六月研究结果显示可看出，其主要抗癌药爱必妥有个主要的竞争对手--阿瓦斯汀。不过默克公司的爱必妥药物有超过竞争对手的产品优势，才得以
印度一次史无前例的举动，政府机构被强制许可（CL）的专利规定的行为让海得拉巴的Natco制药公司出售其通用版的德国跨国拜耳的专利保护药物，多吉美（甲苯磺酸索拉非尼）。 印度
肺癌是头号癌症杀手 肺癌是世界范围内最常见的癌症死亡原因。每年都有更多的人死于这种疾病，死亡率是乳腺癌、结肠癌和前列腺癌的总和。每年在美国都有超过15000
吉非替尼医学事实 1、商品名药物吉非替尼，其通用名称是什么？ 答：易瑞沙是吉非替尼药物的通用名。 2、吉非替尼的制造商的名称是什么？ 答：由印度Natco制药公司制造有限
背景： 吉非替尼，一个表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂，是治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）治疗的新选择。我们分析了接受吉非替尼在印度南部的一家三级医疗中心的非小
帕博西尼是一种用于治疗激素受体阳性的处方药，当人类表皮生长因子受体（HER2）已扩散到身体其他部位，这也就是乳腺癌的转移性特点，更年期后的女性一般是帕博西尼与来曲唑
美国食品和药物管理局批准帕唑帕尼治疗晚期软组织肉瘤患者，就算患者之前进行过化疗的情况。这是几十年来第一个新的药物来治疗这种类型的癌症。 软组织肉瘤是影响结缔
辉瑞公司已经进入英国的看门狗墙，英国抵抗其有正对行的抗癌药物-阿昔替尼（肾脏癌症的治疗药物）。 辉瑞制药公司也正在寻求晚期肾癌患者使用未被细胞因子的帮助，想辉瑞制
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