使用大多数药物，都会出现耐药性，只是出现的时间有早有晚，印度易瑞沙对肺癌的治疗也同样不例外。 一般情况下，针对治疗有效的病人，使用印度易瑞沙的前三个月，病人感觉症状改
安徽省立医院荚卫东教授作了「索拉非尼治疗晚期 HCC 生存获益」报告并指出：已有文献报道的其他分子靶向药物在其临床研究的主要终点上均未优于索拉非尼。索拉非尼是唯一
刘辉教授及孙惠川教授均在报告中提及索拉非尼可降低肝癌术后复发率。研究表明，肝癌术后接受索拉非尼治疗的累积无复发生存率(70.7% vs. 29.4%)及无复发生存时间(21.45月
上海东方肝胆外科医院刘辉教授在「肝癌术后复发高危因素管理及干预策略」主题报告中指出，肝癌术后复发率高达 51-59%，制约手术疗效及生存获益。 相关研究表明，MVI 是肝
纵向分析索拉非尼的研究数据，发现随着时间推移，由于药物暴露量不断加大，索拉非尼临床试验中的不良反应随之增加，但同时生存获益也增加。2008-2012 年开展的前瞻性Ⅲ期临床
研究证明，索拉非尼可以延长晚期肝癌患者生存，并且在不同的国家地区、不同的肝病状态被证明有明确的生存获益。到现在，索拉非尼已经在 180 多个国家和地区被批准用于治疗晚
第1例患者是一位67岁携有L858R突变的转移性(胸膜和骨)非小细胞肺癌女性患者，接受9个月厄洛替尼治疗。进展时，胸膜活检证实有T790M突变，患者入组到AURA研究。AZD9291(80mg/
AZD9291是针对T790M耐药突变的EGFR-TKI，并且被证明有较好缓解率。AZD9291耐药具有多种不同机制，包括EGFR酪氨酸激酶结构域的突变(如C797S)。我们研究了2例使用AZD9291进
阿斯利康(AstraZeneca)近日宣布，评估靶向药物泰瑞沙(奥希替尼，AZD9291)一线治疗EGFR突变阳性非小细胞肺癌(NSCLC)的III期临床研究FLAURA延长了疾病不恶化时间。 AZD929
我们了解到多吉美对于肝癌疗效非常显著，而且多吉美能显著延长患者的使用寿命10.7个月，但是是药三分毒，最近有患者反映吃了多吉美发生腹泻了如何处理? 腹泻的饮食调节与
众所周知，索拉非尼是一款非常有效的肝癌靶向药，而且疗效非常显著，但是是药都有毒性，索拉非尼发生胃肠道不适怎么办? 其它胃肠反应的处理 烧心、食道反流： 常
多吉美给药后可能发生出血风险增加。在HCC研究中，不管原因的过量出血不明显而多吉美患者中来自食道内脏出血率为2.4%和安慰剂患者为4%。 多吉美患者报道来自任何部位
印度易瑞沙(吉非替尼片)中位PFS(无进展生存期)为97天，95%可信区间为67-120天. 印度易瑞沙(吉非替尼片)中位生存期为10月, 根据临床观察，印度易瑞沙平均耐药时间大概为1
HER2阳性转移乳腺癌：泰克布的推荐剂量是 1,250 mg 在第1-21 天连续口服给药每天 1 次与卡培他滨2,000 mg/平方米/天联用一个重复21天疗程中第1-14天(口服给药2剂间隔约12小
作为女性目前的大敌，乳腺癌一直非常可怕，所以我们都人心惶惶，最近有患者反应赫赛汀的不良反应，就是感觉消化系统难受，怎么回事呢? 在心血管方面会出现血管扩张的副作用;
作为乳腺癌的新药赫赛汀，在面世的几年里受到了广大乳腺癌女性的喜爱，但是任何药品都不是完美的，有患者反映赫赛汀的不良反应，就是输液带来的不良反应。 输液相关症状：第
我们了解，近几年乳腺癌的发病率和死亡率日益升高，而且原因比较复杂，当下生活压力和饮食习惯等问题，今天我们一起来了解一下赫赛汀的不良反应——血液毒性。 血液
由于社会压力的增大，好多高脂饮食、膨化食品开始进入我们的视野，那么高脂肪饮食可以导致乳腺癌? 几个大规模研究都没有给出高脂肪饮食和乳腺癌发病率提高之间的明确联
我们了解到拉帕替尼对乳腺癌非常有效，而且在上市的期间给患者带来了很多希望，但是任何药品都可能会带来不良反应和一些并发症，下面我们一起来看一下吧。 左心室射血分
乳腺癌非常可怕，而且让女性疼痛不已，最近流言称避孕药可以导致乳腺癌的发生，这是真的吗? 大量的研究(比如Marchbanks2002年发表在《新英格兰医学杂志》的调查)表明，口服
间质性肺炎可以瞬间致死，很多的肺癌患者对于并发症间质性肺炎都是比较恐惧的，而在服用特罗凯的过程中，又有可能引起间质性肺炎，那么特罗凯引起的间质性肺炎可怕吗? 全球
特罗凯作为肺癌的靶向药，治疗的效果是非常好的，相比化疗来说，特罗凯的副作用已经是很小的了，那么特罗凯有哪些副作用? 特罗凯最常见的副作用是腹泻和皮疹，其它有肝功能受
特罗凯的效果是有目共睹的，在治疗的过程中，很多人都是选择特罗凯进行肺癌晚期的治疗，那么特罗凯什么时候起效?什么时候停用? 一般在口服1至2周左右就开始见效，因此服用1
在肺癌的治疗过程中，可以选的方式由很多种，那么什么时候选择特罗凯，什么时候选择化疗?是患者比较头痛的问题，下面一起来了解一下吧。 目特罗凯前研究结果表明两者同时使
特罗凯去年底在美国一项关于特罗凯国际多中心临床试验(ISEL)的初步分析结果显示：特罗凯不能延长肺癌患者生存期，但为什么特罗凯在中国仍能正式上市? 根据阿斯利康方面
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