阿比特龙对于治疗转移性去势难抵抗前列腺癌有很显著的效果,目前也被批准用于一线的治疗药,有很多靶向药物确实可以治疗多种肿瘤癌症,阿比特龙对于肺癌患者适用吗?
①首选一线治疗方案为:帕妥珠单抗+曲妥珠单抗+多西他赛(紫杉醇); ②与曲妥珠单抗联合使用的化疗方案有:紫杉醇±卡铂;多西他赛;卡培他滨;长春瑞滨;
①激素受体阳性或阴性、HER-2阳性乳腺癌的全身辅助治疗(在肿瘤≤0.5cm或原发肿瘤微浸润、N0者证据为2B类,而肿瘤≤0.5cm或原发肿瘤微浸润、N1mi者证据为1类);
HER-2基因为原癌基因,其编码的HER-2蛋白为185kD的跨膜蛋白,简称p185,胞内部分具有酪氨酸蛋白激酶活性。在与配体结合后,HER2蛋白与家族中的其它成员HER1、HER3、HER4形成
Her-2阳性乳腺癌患者使用赫赛汀可获得生存期及疾病无进展期的改善确实是有众多文献报道的,而且其在NCCN指南中是作为Her-2阳性进展期乳腺癌患者推荐的化疗方案使用的,因此
再从2017年多吉美已经纳入医保之后,确实是非常的有效,但是就是有些地区并没有得到落实,重点在于,落地之前的费用,是不会补报销的,这涉及制度公平性的问题。 国家层面进
肝癌作为恶性肿瘤之首,而且由于饮食习惯,每年的肝癌一直呈现上升的趋势,国内的肝癌大部分是由于乙肝病毒(HBV)感染引起的,少部分和酗酒、黄曲霉素有关。 我们知道肝
我们知道依西美坦适应适应症为用于经他莫昔芬辅助治疗2-3年后,绝经后雌激素受体阳性的妇女的早期浸润性乳腺癌的辅助治疗。而且在中国已经上市了,受到患者的一致好评,而来
甲状腺癌即甲状腺组织的癌变,是近20多年发病率增长最快的实体恶性肿瘤。 甲状腺癌可以进行手术治疗,手术能够帮助我们彻底的清除那些癌细胞。其次就是我们可以选择用
对于每一位乳腺癌患者都是非常绝望的,而且癌症是需要一款针对性的药物进行辅助治疗才会有所控制,乳腺癌新药依西美坦确实给了我们很大的动力,那么吃了依西美坦治愈率达到
两虎相争,必有一伤。乐伐替尼治疗的肝癌的效果优于多吉美的新闻在网上已经是铺天盖地。在大量的研究数据的显示下,乐伐替尼的确比多吉美更好。在多吉美用药的十来年间,多
乳腺癌是非常常见的乳腺癌疾病,而且也是女性致癌的关键,对于晚期转移的患者来讲,希罗达是一种内分泌雌激素的药物,而且疗效非常惊人,但是希罗达是由罗氏生产的一款药物,为何
很多的患者吃了希罗达之后开始有所反应,而且或轻或重,很多患者不知道其中的秘密,其实希罗达副作用和患者的体质息息相关,而且针对各种反应却是也是非常懊恼的,那么如何解决
1. 妊娠 在对动物的研究中发现,在口服乐伐替尼时可能会导致胚胎毒性和畸形胎儿。所以妊娠妇女在使用乐伐替尼时要慎重。 2. 哺乳 目前无法确定乐伐替尼是否会进入
很多乳腺癌患者一直在追求能够买到正品希罗达,但是这并不怀疑市面上出现了各种品种的希罗达,让我们乱了双眼,那么两者的区别在哪里呢? 希罗达专利到期后只向外界公
希罗达作为乳腺癌的良药,而且在乳腺癌、直肠癌、结肠癌和胃癌的领域也是非常有成效的,而希罗达服用之后,确实有部分患者可能出现手足综合征,而对于医学不敏感的我们来说,如
近两年来,内分泌治疗一直影响着乳腺癌的治疗,而且最具代表性的就是乳腺癌内分泌治疗药物氟维司群,给了更多乳腺癌患者一份信念,而氟维司群也主要是针对绝经期的患者而言。
乳腺癌目前在国内治疗中已经达到了顶峰,而且对于一线治疗、二线治疗的方案来讲确实不是很轻松,而随着科研的不断深入,我们研究出了通过抑制雄激素来控制癌细胞的增长,最具
乐伐替尼是由日本卫材株式会社研发的多靶点酶抑制剂;俗称7080。 2015年2月13日,美国FDA批准乐伐替尼用于治疗甲状腺癌。 2015年5月20日,欧洲药品管理局批准乐伐替尼
最近几年,我国也上市了几种癌症靶向药,如凯美纳、赛可瑞等。最近又上市了一个抗癌新药泰瑞沙。很多人疑惑新上市的泰瑞沙是否就是肺癌患者常用的塔格瑞斯(azd9291)呢?
作为靶向药,在服用特罗凯的过程中,会出现一些副作用,这个时候能吃中药调理一下吗?特罗凯(厄洛替尼)与中药能同时吃吗? 服用特罗凯时可以配合中药的。除了治疗肿瘤及
肺癌是比较严重的一种癌症,在治疗的过程中,使用特罗凯能够明显减轻痛苦,但是在特罗凯服用一年脚痛是怎么回事? 不同患者对药物的吸收程度不同,同时由于患者间体质本
肺癌是目前国内的第一大癌症,在治疗的过程中,治疗的方式还是比较多的,靶向药也是有很多,但是选择主要还是特罗凯和易瑞沙,那特罗凯与易瑞沙治疗肺癌上有区别吗? 有些
就在国务院总理会议上,关于医药界的最新资讯,从2018年5月1日起,将包括抗癌药在内的所有普通药品、具有抗癌作用的生物碱类药品及有实际进口的中成药进口关税降至零,使我国
在癌症领域,我们常听说一种肺癌靶向药——塔格瑞斯(azd9291)。该药品主要用于既往经表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂治疗时或治疗后出现疾病进展,并且