爱必妥是一种靶向药，主要是针对的是转移性的直肠癌，目前很多的癌症患者都是使用的爱必妥，那么在爱必妥的使用过程中应该注意的事项有哪些? 使用爱必妥前应进行过敏
凡德他尼的靶点含括了几种癌症，在不同的癌症治疗过程中，凡德他尼的治疗用量是不一样，一定要根据医生的医嘱服用，下面一起来看一下凡德他尼用法用量是多少? (1)300 mg
近期发表的一篇文章针对性评估了凡德他尼对晚期有RET重排对患者治疗的有效性和安全性。研究人员历时2年，寻找到34位RET重排阳性患者(2%)，其中19人接受了药物治疗试验。
凡德他尼，有人称之为第二个易瑞沙，易瑞沙在肺癌的治疗领域是最具代表性的，能够把凡德他尼放到跟易瑞沙一个层次，说明了凡德他尼治疗的效果和作用，开启了肺癌治疗的新篇章。
肾癌的治疗药品中，在很长的一段时间内，选择的药品都是舒尼替尼，也就是常说的索坦，最新的药品卡博替尼，在治疗肾癌的效果上也是很好的，那么卡博替尼和舒尼替尼选择那个呢?
卡博替尼已经被批准用来治疗甲状腺癌，可以明显改善患者的生存状态，那么甲状腺癌怎么服用卡博替尼呢? Phase 3 Efficacyof XL184 (卡博替尼) in Advanced Medulla
目前卡博替尼被FDA批准用于肾癌和甲状腺癌上，也有部分非小细胞肺癌患者因有适合的靶点被医生推荐使用。 其实除了甲状腺和肾癌，卡博替尼还可以治疗很多癌症，主要是
拉帕替尼主要是用于赫赛汀也就是曲妥珠单抗治疗失败后的乳腺癌患者，在没有失败的情况下HER2乳腺癌曲妥珠单抗治疗过程中加入拉帕替尼吗? 采用单克隆抗体的双重抗H
拉帕替尼(lapatinib)是一种口服小分子酪氨酸激酶抑制剂，抑制表皮生长因子受体HER1(ErbB1或EGFR)和HER2(ErbB2)中的酪氨酸激酶活性。HER1和HER2的刺激与细胞增殖相关，同时
拉帕替尼于2007年获批，与卡培他滨 (capecitabine)联合用于转移性乳腺癌的治疗。到目前为止已经获全球107个国家批准，拉帕替尼与赫赛汀组合疗法更有效吗? 欧盟委员
拉帕替尼用来治疗晚期赫赛汀耐药的HER2过表达的乳腺癌患者使用，那么乳腺癌患者如何使用拉帕替尼? 目前拉帕替尼是1250mg每次，每天1次，空腹口服使用。若与食物同服将
由于医学的不断进步，也让我们感受到了癌症越来越能够得到医治，而且很多患者都可以带瘤生存，尤其是乳腺癌，很多的临床试验证实，帕博西尼治疗乳腺癌的效果非常明显，而且国家认
提到诺瓦得士，我们了解到这款药物主要是治疗卵巢癌的疗效优于其他雌激素类制剂，而副作用则明显较低，而且对治疗乳腺癌非常显著，有效率一般都在30%以上，所以一上市就受到了广
乳腺癌是女性的第一大敌，而且随着科学技术的进步，已经有很多的新药涌出，诺瓦得士是一款用于治疗卵巢癌的疗效优于其他雌激素类制剂，而副作用则明显较低。在乳腺癌方面非常
卡培他滨 【适应症】适用于紫杉醇和包括有蒽环类抗生素化疗方案治疗无效的晚期原发性或转移性乳腺癌的进一步治疗。 【用法用量】每日2,500mg/m2，连用两周，
据了解，凯美纳(盐酸埃克替尼片)是我国完全自主知识产权的小分子靶向抗非小细胞肺癌新药，是一种特异性的表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI)。 凯美纳分别
在过去，人们总认为癌症患者更趋向于老年化，实际上，任何人都有可能会患上癌症。而且以肺癌为例，近年来患病人群越来越趋向于年轻化。那么肺癌药品凯美纳在治疗过程中，可以给青少
据了解，非小细胞肺癌是除小细胞肺癌(SCLC)以外的所有肺上皮癌。最常见的非小细胞肺癌类型是鳞状细胞癌、大细胞癌和腺癌，和一些不太常见的类型。 而针对这种疾病，医
帕唑帕尼是由葛兰素史克公司研发的一种可干扰顽固肿瘤存活和生长所需的新血管生成的新型口服血管生成抑制剂，适用于治疗晚期肾细胞癌患者。在服用过程中会出现那些副作用我
泰立沙是目前治疗乳腺癌效果不错的药物，深得患者的信赖。但是是药三分毒，泰立沙也不例外，泰立沙常见的不良反应：腹泻、皮疹、手足综合征、恶心和呕吐、口腔疼痛溃疡、乏力
2012年7月获美国食品药品监督管理局(FDA)批准用于多发性骨髓瘤患者治疗。 剂量与给药方法： 1. 每周连续2天历时2至10分钟静脉给药共三周(第1、2、8、9、15、16天)，接
多发性骨髓瘤是全球第二个常见的血液系统肿瘤，大约占所有血液肿瘤的10%，属于浆细胞肿瘤，通常表现为恶性浆细胞在骨髓中克隆繁殖，血液或尿中单克隆球蛋白增多以及相关器官功
泰立沙是一种靶向抗癌药物，其效果好，深得患者的信赖。泰立沙的规格型号是250mg*70s，那么，用泰立沙治疗乳腺癌的用量是多少呢? 泰立沙获准用于治疗HER2阳性复发或转移
目前多发性骨髓瘤的发病率及死亡率在逐年上涨，并且多发性骨髓瘤是一种难以医治的疾病。对此复发性形式的疾病-多发性骨髓瘤-卡非佐米的可用性提供了一个重要的新治疗选
泊马度胺于2013年2月被美国食品药品监督管理局(FDA)批准用于既往至少接受过两种治疗后没有效果(包括来那度胺与硼替佐米)和最后一次治疗后2个月内病情出现恶化的患者。
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