拉帕替尼于2007年获批，与卡培他滨 (capecitabine)联合用于转移性乳腺癌的治疗。到目前为止已经获全球107个国家批准，拉帕替尼与赫赛汀组合疗法更有效吗?
 

欧盟委员会(EC)最近批准批准，拉帕替尼与赫赛汀联合用于HER2(ErbB2)阳性、激素受体阴性(HR-)转移性乳腺癌患者的 治疗。
 

该组合疗法，在一项III期临床试验EGF104900中进行了评价。该项研究在HER2阳性转移性乳腺癌患者中开展，将 拉帕替尼+赫赛汀与拉帕替尼单药化疗进行了对比。研究数据显示，拉帕替尼+赫赛汀治疗组总生存期达到了 17.2个月，拉帕替尼单药组总生存期为8.9个月。
 

拉帕替尼与赫赛汀组合疗法，目前仅获欧盟、菲律宾、俄国、泰国批准。中国患者如果希望应用，需要前述相应的自愿协议书。