由于P450代谢途径在卡非佐米的代谢过程中作用较小，因此，同时服用P450抑制剂或诱导剂不改变它的代谢性质;体外研究表明，卡非佐米抑制人肝CYP3A，可以减少CYP3A和1A2的基因表达，但是临床上并不影响药物间的相互作用;咪达唑仑是CYP3A的底物，但是卡非佐米并不影响咪达唑仑的代谢过程;卡非佐米是P糖蛋白(P-gp)的底物，但是不会和P-gp的抑制剂或诱导剂发生相互作用。

在迄今为止所进行的临床试验中，对合并用药，包括细胞色素P450的诱导剂或抑制剂没有用药限制。基于对卡非佐米的代谢途径和临床试验的结果，预测不会产生显著的药物相互作用。但是用药期间仍需谨慎，由于药物间的相互作用会直接影响到治疗的效果，严重的甚至会造成生命危险。

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