由德国众多研究机构共同开展了泰欣生单独用药治疗晚期局限性或转移性胰腺癌的临床试验，“泰欣生”200mg/次，每周1次，共6周，8周后CT检查。之后，患者每3周1次给药巩固治疗，直至病情恶化或出现不可耐受的毒性反应为止。病例选择标准为经吉西他滨或其它一线化疗药物治疗失败，并至少存在1个可测量病灶的晚期胰腺癌患者。
 

该研究结果证实“泰欣生”是安全的，患者对该药物具有很好的耐受性。为进一步提高的疗效，“泰欣生”联合吉西他滨治疗晚期胰腺癌的Ⅰ/Ⅱ临床试验正在进行中，目前已经完成Ⅰ期剂量爬坡试验。

在其同时泰欣生针对其他癌症的研究也在进行中，泰欣生联合放疗、化疗治疗鼻咽癌、头颈部肿瘤、神经胶质瘤、结直肠癌、胰腺癌、食管癌、肝癌、非小细胞肺癌等实体瘤。临床研究证实，患者疾病控制率高，生存获益显著，不良反应轻微，具有很高的临床应用价值。