乐伐替尼(Lenvima)获批是用来治疗甲状腺癌，除了之外，乐伐替尼(Lenvima)的靶点还包含在肝癌的范围内，而最新的一项研究表明，使用乐伐替尼(Lenvima)后的效果并不亚于索拉菲尼，研究者表示乐伐替尼(Lenvima)有望成为一线肝癌靶向药。
 

乐伐替尼(Lenvima)是血管内皮生长因子受体1-3、纤维母细胞生长因子受体1-4、血小板衍生生长因子受体α、RET和KIT的抑制剂。其III期临床研究REFLECT是一项全球多中心随机对照临床研究。
 

该研究是一项与索拉非尼头对头比较的非劣效试验，入组uHCC患者954例，其中中国(含大陆、台湾省、香港特区)患者近300例。
 

结果显示，在主要终点方面，乐伐替尼OS较索拉非尼组有延长趋势(mOS：13.6 个月 vs. 12.3 个月，但尚未达到统计学差异);在次要终点方面，乐伐替尼组的中位无进展生存时间(mPFS：7.4 个月 vs. 3.7 个月)、中位疾病进展时间(mTTP：8.9 个月 vs. 3.7 个月)、客观有效率(ORR: 24% vs. 9%)则显著优于索拉非尼组。
 

REFLECT研究获得了阳性结果，这些数据提示乐伐替尼一线治疗晚期肝癌不亚于索拉非尼，且在 PFS、TTP、ORR 这些指标上存在明显的优越性。