作为第一代肝癌靶向药，多吉美在肝癌靶向药领域已经有十年之久，在十年间，有很多的肝癌患者获益，但是在多吉美耐药后，无药可选成为遗憾，现在乐伐替尼e7080上市，弥补了缺陷，成为肝癌靶向药耐药后的选择。
 

根据临床研究的试验数据，乐伐替尼e7080达到了统计学意义的非疗效于索拉菲尼的试验结果(作为主要研究终点的中位总生存期数据：乐伐替尼e7080组为13.6个月，索拉菲尼组为12.3个月)(风险比 [hr] 0.92，95%置信区间 [CI] = 0.79-1.06)。
 

另外，乐伐替尼e7080在其他3项次要研究终点指标方面，同样达到了具有统计学意义的显着改善：中位无进展生存期(乐伐替尼e7080 7.4个月 vs 索拉菲尼3.7个月，hr 0.66， 95% CI= 0.57-0.77， p<0.00001);中位疾病进展时间(乐伐替尼e7080 8.9个月 vs 索拉非尼3.7个月，hr 0.63， 95% CI= 0.53-0.73， p<0.00001);客观应答率(乐伐替尼e708024% vs 索拉非尼 9%，p<0.00001)。
 

此外，相比索拉非尼治疗，乐伐替尼e7080可以帮助延缓疼痛及腹泻等生活质量的恶化(nominal p-value < 0.05)。