2010年6月，狄迪诺赛麦经美国食品药物管理局(FDA)批准用于绝经后妇女出现的骨质疏松症，并在2010年11月，为预防骨骼相关在实体瘤骨转移患者中发生的事件。狄诺塞麦是第一RANKL抑制剂由FDA批准。2013年6月13日，美国FDA批准狄迪诺赛麦用于治疗成人和骨骼成熟青少年骨巨细胞瘤，无法切除或切除会导致严重的发病。

由此可以看出，狄迪诺赛麦的作用还是挺大的，同时经过临床试验证明，狄迪诺赛麦的效果好的也令人出乎意料。

服用狄迪诺塞麦最常见不良反应(每例患者发生率大于或等于25%)：疲劳、虚弱、低磷酸盐血症、和恶心;一般都是比较轻微的，如果出现严重的副作用，需要立即停药并咨询医生进行对症治疗。

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