狄迪诺赛麦(Xgeva)是一种RANKL抑制剂，是由安进(Amgen)生产的靶向药物，2010年11月18日批准用于防止已扩散骨骼的癌症所造成的骨骼相关事件，2012年4月美国食品药品监督管理局(FDA)决定是否批准用于预防前列腺骨转移。2013年6月13日批准用于治疗骨巨细胞瘤(GCTB)成年和青少年患者，是一种罕见和通常非癌性肿瘤。

狄迪诺赛麦临床用于治疗绝经后女性骨质疏松症，欧盟还批准用于雄激素去势治疗的前列腺癌患者骨质疏松。

服用狄迪诺塞麦最常见不良反应(每例患者发生率大于或等于25%)：疲劳、虚弱、低磷酸盐血症、和恶心;

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