2010年11月18日美国食品药品监督管理局(FDA)批准狄迪诺赛麦(商品名：Xgeva)用于防止已扩散到骨头的癌症所造成的骨折，而不是防止或延缓癌症的扩散。它被看作是世界上最大的生物技术公司安进公司作重要的增长动力之一。

对于一些年纪较大的人们来说，随着年龄的增长，骨折的风险就越大，无论是关节、手腕、椎骨、脚裸还是脚趾等其他部位。该药的生产和销售在公司在低剂量形式的狄迪诺赛麦、是一种单克隆抗体，不需要通过静脉给药;它在皮肤下注射，每年只有两次注射。它是一种特异性靶向核因子κB受体活化因子配体(RANKL)的完全人源化单克隆抗体(IgG2单抗)，阻止RANKL和其受体物质结合，抑制破骨细胞活化和发展，减少骨吸收，增加骨密度。

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