英利达【阿西替尼（axitinib）】由辉瑞开发用于治疗晚期肾细胞癌（ARCC）和肝细胞癌。该药物作为单次剂量治疗以及与化疗联合进行了调查。
 
辉瑞公司提交了一项基于III期AXIS 1032试验治疗晚期肾细胞癌的新药申请。辉瑞公司于2012年1月获得了FDA对英利达的批准，用于治疗晚期肾细胞癌（ARCC）。
 
该药物于2011年6月被欧洲药品管理局接受审查。该审查是基于第三期试验，名称为AXIS 1032.辉瑞于2012年5月从欧洲医疗管理局（EMA）获得英利达的市场授权批准，用于治疗的晚期肾细胞癌（ARCC）患者。
 
该药还于2012年在澳大利亚和英国获得了晚期肾细胞癌（ARCC）治疗的市场批准。在瑞士，日本，加拿大和韩国也获得批准。
 
辉瑞与SFJ Pharma达成协议，也在亚洲共同开发英利达（阿西替尼）。