帕博西尼是由美国制药公司辉瑞研发的，现在已经获得了FDA的批准，用来治疗突破性乳腺癌药物，帕博西尼是全球上市的首个CDK4/6抑制剂，效果相比其他的乳腺癌治疗药品，有自己的优势。
帕博西尼联合阿斯利康肿瘤学药物氟维司群，用于接受内分泌治疗后病情进展的激素受体阳性(HR+)、人表皮生长因子受体2阴性(HER2-)晚期或转移性乳腺癌女性患者的治疗。
帕博西尼已于2015年2月获FDA加速批准，联合来曲唑用于既往未接受过系统治疗以控制晚期病情的绝经后女性HR+/HER2-晚期或转移性乳腺癌的一线治疗。其中，来曲唑是诺华的肿瘤学药物。
对于所有乳腺癌患者来说，能够治疗好疾病才是最重要的，能够延长生存期，提高生活质量，是所有乳腺癌患者的追求，这个时候就可以选择帕博西尼治疗。
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