研究药物帕唑帕尼是一种新型抗发生抑制剂，在早期非小细胞肺癌（NSCLC）患者中证明了单一药物活性。虽然结果是初步的，但他们认为这种药物在这种情况下是高度活跃的，并且可能在治疗肺癌方面起作用。
 
在第33届欧洲肿瘤学会（ESMO）大会上介绍的第2阶段研究结果显示，35例患者中有30例发生肿瘤缩小。在某些情况下，肿瘤大小减少高达85％。ESMO现任总裁JoséBaselga博士评论说：“肺癌难以治疗，新型和新型药物的进展缓慢，这些结果令人鼓舞。”
 
在肺癌的早期阶段使用这些药物，并且可以增加对这些药物的反应，因为它们的癌症的遗传组成的复杂性较低。早期肺癌通常手术治疗，无任何类型的术前治疗。使用术前治疗时，通常是单独化疗或与其他药物组合使用化学疗法。
 
帕唑帕尼是一种针对血管内皮生长因子受体，血小板衍生生长因子受体和c-kit的研究性口服血管生成抑制剂。本研究的目的是使用靶向治疗作为术前治疗，并在早期NSCLC患者中确定术前给予帕唑帕尼的临床和生物活性和安全性。研究人员还选择将其作为单一疗法，因此任何观察到的反应只能归因于这种干预。
 
主要终点是肿瘤体积变化，其通过帕唑帕尼治疗之前和之后进行的高分辨率计算机断层扫描进行评估。次要终点包括RECIST反应和安全性，以及治疗前和治疗后血浆样品的分析允许研究人员将细胞因子/血管生成因子与肿瘤体积变化相关联。
 
在队列中的35例患者中，60％具有腺癌，11％具有鳞状细胞癌，29％具有另一种NSCLC。共有29例Ⅰa期病例，20例Ib期病例，13例IIa期病变，1例Ⅱb期病变。在手术前（活组织检查后），帕唑帕尼 800 mg QD施用2〜6周，然后进行7天清除期。治疗中位数为16天。大约86％的患者的肿瘤体积减少，多达85％的肿瘤体积。
 
帕唑帕尼通常耐受性良好，在研究期间报告了5名患者的3级毒性。这些包括高血压，皮疹和中性粒细胞减少。除了使用帕唑帕尼作为术前单一疗法外，该研究是新颖的，因为创新的成像技术用于测量作为3D物体的确切肿瘤体积，并且因为在治疗前后收集血浆样品。