帕博西尼作为一款靶向药，帕博西尼靶点CDK-4、CDK-6，对于对应靶点的疾病都有很强的抑制性，而且疗效非常好，安全性和有效性都得到了证实。
 

帕博西尼(palbociclib)是一种口服的细胞周期素依赖性激酶4、6的抑制药物，主要通过调节细胞周期发挥作用。Palbociclib主要通过抑制CDK4/6活性来阻止细胞由G1期到S期进而抑制DNA的合成。
 

基于Jonsson 综合癌症中心的Richard S. Finn对PALOMA-1研究的中期研究结果：Palbociclib联合曲唑可将乳腺癌患者的中位无疾病生存期(PFS)大幅度提高，2013年4月FDA授予帕博西尼治疗转移性乳腺癌突破性治疗药物。2014年获得了上市优先审评资格，2015年获得FDA批准治疗 ER+/HER2- 绝经后晚期乳腺癌，成为了第一个CDKs抑制剂药物。
 

帕博西尼(palbociclib)在高分化和去分化脂肪肉瘤中的反应率高于现有的靶向治疗方案，在2016年的NCCN软组织肉瘤指南中亦有提到此类患者可以关注帕博西尼。当然，CDK4基因扩增和RB蛋白表达的检测至关重要。而且，靶向药耐药的情况还是无法避免的，只不过个别患者取得了比较长期的好效果。因此这是一种非常有效的靶向药。
 

帕博西尼作为乳腺癌的神药备受瞩目