来曲唑和阿那曲唑在绝经后激素受体阳性（绝经后激素受体阳性 +），淋巴结阳性乳腺癌患者中具有类似的存活功效和安全性。
 
美国得克萨斯治疗绝经后激素受体阳性患者和淋巴结阳性早期乳腺癌患者，来曲唑的疗效优于阿那曲唑，治疗组之间的无病生存和总体生存率在整体上和所有亚组中都没有统计学差异。
 
近80％的乳腺癌是绝经后激素受体阳性，来曲唑-芳香酶抑制剂是绝经后雌激素受体阳性乳腺癌妇女治疗的基石。
 
来曲唑的5年无病生存率为84.9％，阿那曲唑为82.9％（危险比[绝经后激素受体阳性] 0.93; 95％CI：0.80-1.07]; P = 3.3150，不显着）。总体生存（OS）在手臂试验之间没有统计学差异（绝经后激素受体阳性 0.98; 95％CI：0.82-1.17）; P = .7916）。
 
来曲唑与阿那曲唑手术治疗中止的主要原因是不良事件（AEs：15.1％vs 14.3％）和疾病进展（9.5％vs 10.4％）。
 
安全性状况与治疗手段相似。来曲唑与阿那曲唑手臂中最常见的AE是关节痛（48.2％vs 47.9％），热潮（32.5％vs 32.3％）和疲劳（16.8％vs 16.6％）。在来曲唑组的9.5％的患者中报告了与药物相关的3/4 AE的疑似药物，而阿那曲唑组的患者为8.1％。“
 
导致治疗停药的疑似药物相关性AE发生率为14.0％，而来曲唑与阿那曲唑手臂患者的比例为12.9％。