乳腺癌一直是世界的敌人，而且新药氟维司群作为一款二线药物首次用于乳腺癌的治疗，适应范围主要是晚期乳腺癌的唯一一款激素药物，它通过与雌激素受体(是某些妇女疾病进展的关键驱动因素)结合并使受体减少而延缓肿瘤增长。
 

氟维司群的作用机理是：在许多乳腺癌患者中均发现有雌激素受体(ER)，且肿瘤生长受到雌激素的刺激，因此降低雌激素的浓度是目前治疗乳腺癌的主要方法之一。
 

它可以与雌激素受体竞争性结合，亲和力与雌二醇相似;还可阻滞受体，抑制雌激素的结合，并激发受体发生形态改变，降低ER浓度而损害肿瘤细胞，这种通过ER通道的作用与细胞增生标志物Ki67的减少有关。可下调人体乳腺癌细胞中的ER蛋白，将ER下调在肿瘤细胞内，使肿瘤的生长最小化。由于它不改变已存在的肿瘤ER状态，不影响新的ER产生，因此肿瘤继续被“程序化”为ER阳性，这样才持续发生治疗作用。