最初，阿法替尼作为德国勃林格殷格翰出的明星药物，被美国FDA扩大了一线适应症范围，用于肿瘤具有非耐药性罕见EGFR突变(L861Q、G719X和/或S768I)的转移性非小细胞肺癌患者的治疗。2018年刚开始不久，阿法替尼爆出获得了3种新突变。
 

阿法替尼除了用于治疗EGFR常见的突变外，它的适用范围被扩大，可以用于治疗铂类化疗后疾病进展的肺部鳞状细胞癌患者。此次使用范围的再次扩大，可谓真的给非小细胞肺癌患者惊喜不断!
 

总体而言，阿法替尼组患者的客观缓解率(ORR)为66%。在出现缓解的患者中，52%的患者的缓解持续时间≥12个月，33%的患者的缓解持续时间≥18个月。
 

而且与化疗相比，靶向药物的副作用小了很多。无论是第一代，第二代还是第三代靶向药物，最常见副作用都包括皮疹、腹泻和口腔炎等。对于上市不久的阿法替尼，有患者担心其副作用会比一代药物大，而实际上大家所顾虑副作用，只是出现的皮疹和腹泻的机率比第一代多一些，而这些副作用大多是可控的。
 

研究显示，阿法替尼可以通过降低剂量来控制副作用。副作用较大的患者每天服用阿法替尼的剂量由40毫克降至30毫克，产生的副作用基本达到和第一代药物等同的水平，且疗效没有下降。因此，在阿法替尼使用过程中只要把握好用药细节，对病人做好护理，通过减量，大多副作用都可以迎刃而解。
 

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