目前，肺癌的治疗已经进入了精准化时代，根据患者基因突变类型选择靶向治疗药物，大大提高治疗的有效性。而在我国，很多工作在前沿的专家强调对存在EGFR敏感型基因突变患者，推荐使用阿法替尼(Gilotrif)等突破性新药作为一线治疗。
 

阿法替尼(Gilotrif)是新一代口服小分子酪氨酸激酶抑制剂(TKI)，是第一个不可逆ErbB家族阻滞剂，可抑制应用于表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶，阿法替尼(Gilotrif)能够不可逆性地阻断EGFR以及其他ErbB家族的其他相关成员。
 

与第一代可逆的EGFR TKIs不同的是，阿法替尼(Gilotrif)会与EGFR受体不可逆结合，永久关闭癌细胞赖以生存的信号传导通道，使癌细胞不能生长、繁殖，从而起到治疗癌症的作用。
 

因此，在NSCLC领域，很多患者都选择通过各种渠道购买阿法替尼(Gilotrif)来治疗。换一句话说，阿法替尼(Gilotrif)的上市让更多的NSCLC患者获益并看到了新希望。