药品概述
培唑帕尼于2009年10月19日获FDA批准上市，用于治疗晚期肾癌，以及用于既往接受化疗的晚期软组织肉瘤（包括魏则西得的滑膜肉瘤），目前我国批准的适应症为晚期肾细胞癌患者的一线治疗和曾接受细胞因子治疗的晚期肾细胞癌患者的治疗，用法用量为口服，800mg每日一次。
培唑帕尼是一种多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂，体外实验表明帕唑帕尼抑制VEGFR-2、Kit和PDGFR-β等受体的配体诱导的自身磷酸化，从而阻断下游信号通路如抑制血管生成，最终抑制肿瘤生长。
简要说明书
| 帕唑帕尼 pazopanib (Votrient®)说明书 | |
| 药物： | 帕唑帕尼 pazopanib (Votrient®) |
| 印度官方价格参考： |
印度帕唑帕尼 帕唑帕尼200mg:约988元人民币
帕唑帕尼400mg:约1765元人民币
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| 中国上市情况： | 帕唑帕尼已上市 |
| 靶点： | 帕唑帕尼靶点VEGFR、PDGFR、KIT |
| 治疗： | 帕唑帕尼获美国FDA及欧盟批准上市治疗晚期肾细胞癌、软组织肉瘤、晚期卵巢癌的有效药物 |
| 参考用法用量： |
帕唑帕尼800mg口服每天1次不和食物一起服药(至少在进餐前1小时或后2小时)。
基线中度肝损伤–口服200mg每天1次。严重肝损伤患者不建议使用帕唑帕尼。
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| 不良反应： | 帕唑帕尼最常见不良反应(≥20%)是腹泻、高血压、毛发颜色变化(脱色素)、恶心、厌食、和呕吐。 |
京公网安备
11010802036025号