药品概述
阿昔替尼于2012年1月27日获FDA批准上市，与2015年4月29日获CFDA批准上市，用于既往接受过一种酪氨酸激酶抑制剂或细胞因子治疗失败的进展期RCC的成人患者；联合帕博利珠单抗适用于晚期肾透明细胞癌的一线治疗。
阿昔替尼是血管内皮生长因子受体（VEGFR）抑制剂，这些受体与肿瘤血管生成相关，阻断VEGFR受体通路可以抑制血管生成，从而抑制肿瘤细胞增殖。
简要说明书
| 阿昔替尼|英利达axitinib (Inlyta®)说明书 | |
| 药物： | 阿昔替尼|英利达axitinib (Inlyta®) |
| 印度官方价格参考： |
印度英利达： 英利达1mg:18400卢比（约2000元人民币）
英利达5mg:84000卢比（约9130元人民币）
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| 中国上市情况： | 英利达已上市 |
| 靶点： | 英利达靶点VEGFR-1、VEGFR-2、VEGFR-3、c-KIT |
| 治疗： | 英利达2012年1月27日被FDA批准上市，英利达用于其它系统治疗无效的晚期肾癌 |
| 参考用法用量： |
（1）英利达开始剂量为5mg口服每天2次。可根据个体安全性和耐受性调整剂量。
（2）约间隔12小时给予英利达剂量有或无食物。
（3）英利达应与一杯水整片吞服。
（4）如需要强CYP3A4/5抑制剂，减低英利达剂量约半量.
（5）对中度肝受损患者，减低英利达开始剂量约半量。
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| 不良反应： | 英利达最常见(≥20%)不良反应是腹泻，高血压，疲乏，食欲减低，恶心，发音障碍，手掌-足底erythrodysesthesia(手-足)综合征，体重减轻，呕吐，乏力，和便秘。 |
京公网安备
11010802036025号