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仑伐替尼 乐伐替尼 乐卫玛 Lenvatinib(Lenvima) (E7080)

药物类型:小分子

适应症:肾癌 肝癌

靶点:VEGFR1  VEGFR2  VEGFR3  FGFR1  FGFR2  FGFR3  FGFR4  PDGFRA  KIT  RET 

是否上市:FDA批准 国内已上市

研发公司:卫材(日本)

说明书:下载地址

药品概述

仑伐替尼于2015年2月13日获FDA批准上市,用于治疗

1.既往未接受过全身系统治疗的不可切除的肝细胞癌患者。推荐日剂量为8mg,每日一次;对于体重>60kg的患者,推荐日剂量为12mg,每日一次。

2.与依维莫司联用治疗既往接受抗血管生成药物治疗失败或进展的晚期肾细胞癌(RCC),推荐剂量为18mg口服联合依维莫司5mg口服,每日一次。

仑伐替尼应在每天固定时间服用,空腹或与食物同服均可。如果患者遗漏一次用药且无法在 12 小时内服用,无需补服,应按常规用药时间进行下一次服药。

仑伐替尼是一种多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂,具有独特的结合模式,可选择性抑制血管内皮生长因子(VEGF)受体激酶活性,此外还可抑制参与肿瘤增殖的其他促血管生成和致癌信号通路相关的酪氨酸激酶。

简要说明书

乐伐替尼 Lenvatinib(Lenvima)说明书  
药物: 乐伐替尼 Lenvatinib(Lenvima)
中国上市情况: 乐伐替尼已上市
靶点: VEGFR-1、VEGFR-2、VEGFR-3、FGFR1、FGFR2、FGFR3、FGFR4、PDGFR、CKIT、RET
治疗: 肝癌,肾癌
不良反应: 乐伐替尼不良反应有高血压、疲劳、腹泻、关节肌肉痛(关节痛/肌肉痛)、食欲降低、呕吐、尿中蛋白过多(蛋白尿)、手掌肿胀及疼痛、手和/或脚底板(手足综合征)、腹痛及发音出现变化(语音障碍)