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基于新一代高通量测序（NGS）技术，一次性检测962个肿瘤精准用药相关基因，包括854个药物靶点基因，耐药及预后相关基因，原癌及抑癌基因，高频突变基因，肿瘤信号通路基因；114个肿瘤遗传易感基因；38个化疗药物疗效相关位点；同时可多维度预测免疫治疗疗效（TMB、MSI及PD-L1表达），更加精准的评估基因突变与靶向用药、化疗药物、免疫药物的相关性，指导个体化诊断和治疗，为患者提供更多生存获益的可能。

基于新一代高通量测序（NGS）技术，一次性检测962个肿瘤精准用药相关基因，包括854个药物靶点基因，耐药及预后相关基因，原癌及抑癌基因，高频突变基因，肿瘤信号通路基因；114个肿瘤遗传易感基因；38个化疗药物疗效相关位点；同时可多维度预测免疫治疗疗效（TMB、MSI及PD-L1表达），更加精准的评估基因突变与靶向用药、化疗药物、免疫药物的相关性，指导个体化诊断和治疗，为患者提供更多生存获益的可能。

基于新一代高通量测序（NGS）技术，一次性检测962个肿瘤精准用药相关基因，包括854个药物靶点基因，耐药及预后相关基因，原癌及抑癌基因，高频突变基因，肿瘤信号通路基因；114个肿瘤遗传易感基因；36个化疗药物疗效相关位点；同时可多维度预测免疫治疗疗效（TMB、MSI及PD-L1表达），更加精准的评估基因突变与靶向用药、化疗药物、免疫药物的相关性，指导个体化诊断和治疗，为患者提供更多生存获益的可能。

基于新一代高通量测序（NGS）技术，一次性检测250种肿瘤靶向药物相关基因，19种化疗药物相关基因，20种遗传性肿瘤相关基因，同时包含提示PD-1/PD-L1免疫用药的微卫星不稳定（MSI）检测及肿瘤突变负荷（TMB）信息，检测内容包括点突变、插入/缺失、扩增及金银重排、融合等变异信息。根据临床数据提供基因突变与肿瘤靶向药物、化疗药物、免疫药物的相关性，辅助医生为患者制定个性化用药指导方案，同时提供胚系突变信息，提示可遗传的家族肿瘤风险。

基于新一代高通量测序（NGS）技术，一次性检测250种肿瘤靶向药物相关基因，19种化疗药物相关基因，20种遗传性肿瘤相关基因，同时包含提示PD-1/PD-L1免疫用药的微卫星不稳定（MSI）检测及肿瘤突变负荷（TMB）信息，检测内容包括点突变、插入/缺失、扩增及金银重排、融合等变异信息。根据临床数据提供基因突变与肿瘤靶向药物、化疗药物、免疫药物的相关性，辅助医生为患者制定个性化用药指导方案，同时提供胚系突变信息，提示可遗传的家族肿瘤风险。

消化道肿瘤基因检测基于新一代高通量测序（NGS）技术，一次性检测82个基因，包括55个靶向药物相关基因，27个化疗药物相关基因，解读130种靶向、化疗药物；根据临床数据提供基因突变与肿瘤靶向药物、化疗药物的相关性，辅助医生为患者制定个体化用药指导方案。

消化道肿瘤基因检测基于新一代高通量测序（NGS）技术，一次性检测82个基因，包括55个靶向药物相关基因，27个化疗药物相关基因，解读130种靶向、化疗药物；根据临床数据提供基因突变与肿瘤靶向药物、化疗药物的相关性，辅助医生为患者制定个体化用药指导方案。

前列腺肿瘤基因检测基于新一代高通量测序（NGS）技术，一次性检测76个基因，包括49个前列腺靶向药物相关基因，27个化疗药物相关基因，解读134种靶向、化疗药物；根据临床数据提供基因突变与肿瘤靶向药物、化疗药物的相关性，辅助医生为患者制定个体化用药指导方案。

前列腺肿瘤基因检测基于新一代高通量测序（NGS）技术，一次性检测76个基因，包括49个前列腺靶向药物相关基因，27个化疗药物相关基因，解读134种靶向、化疗药物；根据临床数据提供基因突变与肿瘤靶向药物、化疗药物的相关性，辅助医生为患者制定个体化用药指导方案。

基于高通量测序技术，检测20个肺癌常见靶向药物相关基因的点突变、小片段缺失、扩增及融合情况，同步解析敏感突变与耐药突变，辅助临床医生综合指导肺癌患者的个体化用药。

基于高通量测序技术，检测20个肺癌常见靶向药物相关基因的点突变、小片段缺失、扩增及融合情况，同步解析敏感突变与耐药突变，辅助临床医生综合指导肺癌患者的个体化用药。

肺癌基因检测基于新一代高通量测序（NGS）技术，一次性检测85个基因，包括58个靶向药物相关基因，27个化疗药物相关基因，解读161种靶向、化疗药物；根据临床数据提供基因突变与肿瘤靶向药物、化疗药物的相关性，辅助医生为患者制定个体化用药指导方案。

肺癌基因检测基于新一代高通量测序（NGS）技术，一次性检测85个基因，包括58个靶向药物相关基因，27个化疗药物相关基因，解读161种靶向、化疗药物；根据临床数据提供基因突变与肿瘤靶向药物、化疗药物的相关性，辅助医生为患者制定个体化用药指导方案。

乳腺癌基因检测基于新一代高通量测序（NGS）技术，一次性检测106个基因，包括84个靶向药物相关基因，27个化疗药物相关基因，解读148种靶向、化疗药物；根据临床数据提供基因突变与肿瘤靶向药物、化疗药物的相关性，辅助医生为患者制定个体化用药指导方案。

乳腺癌基因检测基于新一代高通量测序（NGS）技术，一次性检测106个基因，包括84个靶向药物相关基因，27个化疗药物相关基因，解读148种靶向、化疗药物；根据临床数据提供基因突变与肿瘤靶向药物、化疗药物的相关性，辅助医生为患者制定个体化用药指导方案。

通过检测乳腺癌肿瘤组织中6组共21个与乳腺癌相关基因mRNA的表达量进行定量检测，通过特定的算法将基因表达量转化为复发评分（RS），根据复发风险评分，从而预测10年远期复发风险和化疗效益。

基于一步法技术，检测BRCA1/2基因的全部外显子区域，以及外显子与内含子连接区域±20bp。检测点突变和插入缺失的同时对大片段缺失进行检测，全面高效检出致病位点，为受检者提供精准服务。

结直肠癌基因检测基于新一代高通量测序（NGS）技术，一次性检测98个基因，包括41个靶向药物相关基因，27个化疗药物相关基因，解读126种靶向、化疗药物；根据临床数据提供基因突变与肿瘤靶向药物、化疗药物的相关性，辅助医生为患者制定个体化用药指导方案。

结直肠癌基因检测基于新一代高通量测序（NGS）技术，一次性检测98个基因，包括41个靶向药物相关基因，27个化疗药物相关基因，解读126种靶向、化疗药物；根据临床数据提供基因突变与肿瘤靶向药物、化疗药物的相关性，辅助医生为患者制定个体化用药指导方案。

基于MSI检测国际公认的金标准，多重荧光 PCR- 毛细管电泳，准确全面检测组织样本中的MSI状态。包括NR-21，NR-24，Bat-25，Bat-26，Mono-27五个检测位点，Penta-D及Penta-E两个身份识别位点。

采用SP142单克隆抗体罗氏试剂盒评估肿瘤组织中PD-L1的表达情况，用于指导患者免疫治疗相关的用药。罗氏基于基于SP142单克隆抗体检测的试剂盒已经被FDA批准用于确定PD-L1表达水平的补充诊断。

通过检测肿瘤免疫微环境中PD-L1表达及CD3、CD8、CD45RO、FOXP3细胞的浸润水平对肿瘤免疫微环境进行分类，指导患者免疫治疗疗效及预后。

应用第二代高通量测序平台，对20种遗传性肿瘤基因进行检测。包括8种常见癌种遗传性风险评估。对每一个突变信息进行分析，全面获取信息。为检测者找到潜在健康风险，就预防结直肠癌、胃癌、胰腺癌、卵巢癌、子宫内膜癌、前列腺癌和软组织瘤个性化定制体检方案，并提出预防建议，评估家族成员遗传风险。

肝癌基因检测基于新一代高通量测序（NGS）技术，一次性检测100个基因，包括45个靶向药物相关基因，27个化疗药物相关基因，解读118种靶向、化疗药物；根据临床数据提供基因突变与肿瘤靶向药物、化疗药物的相关性，辅助医生为患者制定个体化用药指导方案。

肝癌基因检测基于新一代高通量测序（NGS）技术，一次性检测100个基因，包括45个靶向药物相关基因，27个化疗药物相关基因，解读118种靶向、化疗药物；根据临床数据提供基因突变与肿瘤靶向药物、化疗药物的相关性，辅助医生为患者制定个体化用药指导方案。

肝癌基因检测基于新一代高通量测序（NGS）技术，一次性检测100个基因，包括45个靶向药物相关基因，27个化疗药物相关基因，解读118种靶向、化疗药物，同时包括VEGFR1、2、3、PDGFRβ、Raf-1mRNA表达；根据临床数据提供基因突变与肿瘤靶向药物、化疗药物的相关性，辅助医生为患者制定个体化用药指导方案。

泌尿肿瘤基因检测基于新一代高通量测序（NGS）技术，一次性检测108个基因，包括77个泌尿肿瘤靶向药物相关基因，27个化疗药物相关基因，解读142种靶向、化疗药物；根据临床数据提供基因突变与肿瘤靶向药物、化疗药物的相关性，辅助医生为患者制定个体化用药指导方案。

泌尿肿瘤基因检测基于新一代高通量测序（NGS）技术，一次性检测108个基因，包括77个泌尿肿瘤靶向药物相关基因，27个化疗药物相关基因，解读142种靶向、化疗药物；根据临床数据提供基因突变与肿瘤靶向药物、化疗药物的相关性，辅助医生为患者制定个体化用药指导方案。

肿瘤全外显子基因检测基于新一代高通量测序（NGS）技术，一次性检测全外显子2万多个基因，包括肿瘤靶向药物相关基因，化疗药物相关基因，遗传性肿瘤相关基因，同时包含提示免疫治疗的微卫星不稳定（MSI）检测、肿瘤突变负荷（TMB）及肿瘤新生抗原信息，根据临床数据提供基因突变与肿瘤靶向药物、化疗药物、免疫药物的相关性，辅助医生为患者制定个性化用药指导方案，同时提供胚系突变信息，提供可遗传的家族肿瘤风险。

应用高通量、高精度的二代测序技术，覆盖610个基因的热点突变、插入缺失、基因融合、基因扩增、多态性等变异类型，为精准用药、分子分型及疗效复发检测提供全面、高价值的参考信息。包括82个靶向用药相关基因，5个MMR相关基因，18个化疗相关基因，44个免疫治疗相关基因以及其他基因。

应用高通量、高精度的二代测序技术，覆盖610个基因的热点突变、插入缺失、基因融合、基因扩增、多态性等变异类型，为精准用药、分子分型及疗效复发检测提供全面、高价值的参考信息。包括82个靶向用药相关基因，5个MMR相关基因，18个化疗相关基因，44个免疫治疗相关基因以及其他基因。

精选 188 个与癌症靶向、免疫及化疗治疗密切相关的基因及指标，利用目标区域捕获+高通量测序的方法，全面精准地检测其中与癌症相关的基因突变、扩增及融合（重排）等变异，从而预估肿瘤靶药、免疫、化疗相关药物预期的敏感性、耐药性以及不良反应。

精选101个与癌症靶向、化疗治疗密切相关的基因及指标，利用目标区域捕获+高通量测序的方法，全面精准地检测其中与癌症相关的基因突变、扩增及融合（重排）等变异，从而预估肿瘤靶药、免疫、化疗相关药物预期的敏感性、耐药性以及不良反应。

应用高通量、高精准度的二代测序技术，重点检测48个与肿瘤靶向治疗及癌症发生发展密切相关的基因变异，为精准用药提供有价值的参考信息。包括45个靶向用药相关基因，3个MMR相关基因，11个遗传性肿瘤相关基因。

通过35个化疗相关基因检测，实现NCCN指南FDA/NMPA推荐化疗用药全面覆盖，根据基因序列多态性信息评估化疗药物的有效性和毒副作用。

检测肺癌耐药相关三个基因，EGFR,ALK,ROS1；评估三个基因相关的非小细胞肺癌耐药情况。