产品概述

基于高通量测序技术，检测20个肺癌常见靶向药物相关基因的点突变、小片段缺失、扩增及融合情况，同步解析敏感突变与耐药突变，辅助临床医生综合指导肺癌患者的个体化用药。

产品特点

1.检测基因包括20个肺癌靶向治疗关键基因，NCCN临床实践指南推荐检测基因全覆盖；
2.变异类型包括点突变、插入缺失、扩增、融合等；
3.人工专业遗传信息解读，同时参考OMIM、Clin-Var、FATHMM、COSMIC、PharmGKB等国际权威数据库和内部数据库，避免遗漏位点，真正做到有效解读；

适用人群

1.在肿瘤被确诊后，寻求更适合自己用药方案的患者；2.肿瘤用药疗效不佳，希望寻求更优用药方案的患者；3.传统检测后未发现可用靶药，寻求更多靶药用药机会的患者；4.出现耐药现象，需要更换治疗方案的患者；5.有肿瘤家族史的实体瘤患者；

检测基因

EGFR　 ALK　 ROS1　 RET　 MET　 KRAS　 BRAF　 NTRK1　 NTRK2　 NTRK3　 NRAS　 ERBB2　 PIK3CA　 BRCA1　 BRCA2　 ATM　 KIT　 PDGFRA　 DDR2　 HRAS　

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