Acalabrutinib于2017年10月31日获FDA批准上市，适用于既往至少接受过一线治疗失败的套细胞淋巴瘤患者。
Acalabrutinib是一种激酶抑制剂，通过阻断肿瘤细胞复制和转移所需的酶发挥疗效。作为第二代BTK抑制剂，相比于第一代的BTK抑制剂伊布替尼，药物选择性更高，因此副作用更低。
 

适应症：用于治疗患有套细胞淋巴瘤（mantlecell lymphoma）且曾接受过至少一次治疗的成人患者。接受Calquence治疗的患者有81%获得了完全缓解或部分缓解

剂型/给药途径：口服

国外批准日期：2017年11月1日

中国是否获批：否

作用机制：酪氨酸激酶BTK抑制剂，阻断癌细胞增殖和扩散所需要的酶

常见不良反应：头痛，腹泻，瘀血，疲劳和肌肉疼痛（肌痛），血液中红细胞计数低（贫血），血小板少和中性粒细胞水平降低。严重的副作用包括出血，感染和心律不齐（房颤）。