药品概述
伊布替尼于2013年11月13日获FDA批准上市，用于治疗
1.单药适用于既往至少接受过一种治疗的套细胞淋巴瘤患者的治疗。
2.单药治疗初治及复发的慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤患者的治疗。
3.单药或与利妥昔单抗联合治疗初治及复发的华氏巨球蛋白血症。
伊布替尼是第一种布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）抑制剂，可以与BTK活性位点中心形成共价键，从而抑制BTK活性。
简要说明书
| 伊布替尼Ibrutinib(IMBRUVICA®)说明书 | |
| 药物： | 伊布替尼Ibrutinib |
| 中国上市情况： | 已上市 |
| 靶点： | BTK |
| 治疗： |
1.单药适用于既往至少接受过一种治疗的套细胞淋巴瘤患者的治疗。 |
| 参考用法用量： | 治疗 MCL 的推荐剂量为 560mg（4 粒 140mg 的胶囊），每日一次；治疗CLL/SLL 的推荐剂量为 420mg（3 粒 140mg 的胶囊），每日一次。 |
| 不良反应： | 出血，感染，血细胞减少，间质性肺疾病，房颤，白细胞淤滞，高血压，继发恶性肿瘤，肿瘤溶解综合征 |
京公网安备
11010802036025号