对绝经后早期乳腺癌患者的辅助治疗，此类患者雌激素或孕激素受体阳性。 对已经接受他莫昔芬辅助治疗5年的、绝经后早期乳腺癌患者的辅助治疗，此类患者雌激素或孕激素受体阳性。 治疗绝经后、雌激素受体阳性孕激素受体阳性或受体状态不明的晚期乳腺癌患者，这些患者应为自然绝经或人工诱导绝经。

产品品名：来曲唑片(芙瑞)
主要原料：本品主要成份为：来曲唑，其化学名称为：1-[双(4-氰基苯基)甲基]-1,2,4-三氮唑。分子式：C17H11N5。分子量：285.31。
主要作用：对绝经后早期乳腺癌患者的辅助治疗，此类患者雌激素或孕激素受体阳性。 对已经接受他莫昔芬辅助治疗5年的、绝经后早期乳腺癌患者的辅助治疗，此类患者雌激素或孕激素受体阳性。 治疗绝经后、雌激素受体阳性孕激素受体阳性或受体状态不明的晚期乳腺癌患者，这些患者应为自然绝经或人工诱导绝经。
产品规格：2.5mg*10s(芙瑞)
用法用量：本品的推荐剂量为2.5mg，每日一次。
生产企业：江苏恒瑞医药股份有限公司

来曲唑（Letrozole），别名 芙瑞，是一种白色或类白色粉末的化学品。化学名称1-[双(4-氰基苯基)甲基]-1,2,4-三氮唑;4,4'-(1 H-1,2,4-三唑-1-基亚甲基)-双苯腈，分子式为C₁₇H₁₁N₅，分子量为285.31。是新一代芳香化酶抑制剂，为人工合成的苄三唑类衍生物，来曲唑通过抑制芳香化酶，使雌激素水平下降，从而消除雌激素对肿瘤生长的刺激作用。用于乳腺癌的内分泌治疗。

来曲唑|绯玛拉|弗隆 letrozole (Femara®)说明书
药物：	来曲唑|绯玛拉|弗隆 letrozole (Femara®)
印度官方价格参考：	印度来曲唑 7149卢比（约777元人民币）
中国上市情况：	来曲唑已上市
治疗：	1.来曲唑治疗绝经后晚期乳腺癌（雌激素受体、孕激素受体阳性者或受体状况不明者），多用于抗雌激素治疗失败后的二线治疗； 2.来曲唑用于局部晚期或扩散的绝经后乳腺癌的一线治疗（国外资料）； 3来曲唑.用于接受过他莫昔芬标准辅助疗法5年的绝经后乳腺癌患者的延伸性辅助治疗（国外资料）； 4.来曲唑用于激素阳性的乳腺癌早期患者的术后辅助治疗。
参考用法用量：	来曲唑每次2.5 mg，口服，每日1次。性别、年龄及肝肾功能与来曲唑无临床相关关系，故老年患者和肝肾功能受损的患者不必调整来曲唑剂量。
不良反应：	来曲唑的不良反应多为轻度或中度，以恶心(2%～9%)、头疼(0%～7%)、骨痛(4%～10%)、潮热(0%～9%)和体重增加（2%～8%）为主要表现，其他少见的还有便秘、腹泻、瘙痒、皮疹、关节痛、胸痛、腹痛、疲倦、失眠、头晕、水肿、高血压、心律不齐、血栓形成、呼吸困难、阴道流血等