药品概述
鲁索替尼于2011年11月16日获FDA批准上市，用于中危或高危的原发性骨髓纤维化（PMF）（亦称为慢性特发性骨髓纤维化）、真性红细胞增多症继发的骨髓纤维化（PPV-MF）或原发性血小板增多症继发的骨髓纤维化（PET-MF）的成年患者，治疗疾病相关脾肿大或疾病相关症状。
鲁索替尼是一种Janus相关激酶JAK1，JAK2的抑制剂，通过JAK1和JAK参与调节血液及免疫功能。
简要说明书
| 芦可替尼(Ruxolitinib)说明书 | |
| 药物： | 芦可替尼(Ruxolitinib) |
| 靶点： | JAK1/JAK2 |
| 治疗： | 骨髓纤维化，真性红细胞增多症 |
| 参考用法用量： | 治疗剂量：按照血小板计数给予起始剂量。（1）血小板计数在（100.0～200.0）×109/L，起始剂量为15mg，每日两次。（2）血小板计数＞200.0×109/L，起始剂量为20mg，每日两次。（3）血小板计数在（50.0～100.0）×109/L，起始剂量为5mg，每日两次。 |
| 不良反应： | 可引起血液学不良反应，包括血小板计数减低，贫血和中性粒细胞减少。 |
京公网安备
11010802036025号