贝伐单抗于2004年2月26日获FDA批准上市，与2010年2月26日获CFDA批准上市，联合化疗药物等抗肿瘤药，用于治疗转移结直肠癌、非鳞状非小细胞肺癌，但在乳腺癌治疗中颇有争议，由于其严重的副作用以及没有显著提升乳腺癌患者的生存期，FDA于2011年11月18日决定撤销其在转移性乳腺癌上的治疗。

贝伐单抗是一种人源化单克隆抗体，能与血管内皮生长因子（VEGF）特异性结合，从而阻断VEGF与其在内皮细胞表面受体（FLT-1和KDR）结合，以抑制肿瘤血管生成，从而抑制肿瘤细胞增殖。


适应症：1.贝伐珠单抗联合以铂类为基础的化疗用于不可切除的晚期、转移性或复发性非鳞状细胞NSCLC患者的一线治疗。
              2.转移性结直肠癌。
              3.贝伐珠单抗联合以氟尿嘧啶为基础的化疗适用于转移性结直肠癌患者的治疗。

作用机制：Avastin可以通过直接结合VEGF蛋白，来阻止它与血管细胞上的受体相互作用，从而干扰肿瘤的血液供应。

常见不良反应：贫血，疼痛，腹痛，头痛，高血压，腹泻，恶心，呕吐，食欲减退，口腔炎，便秘，上呼吸道感染，鼻衄，呼吸困难，剥脱性皮炎，蛋白尿。