2020年9月4日，美国FDA批准Blueprint Medicines的口服RET抑制剂Pralsetinib（BLU-667，普雷西替尼，商品名Gavreto）上市，用于治疗晚期RET融合阳性非小细胞肺癌成人患者。
 

近日，美国食品药品监督管理局（FDA）加速批准了创新靶向药RET抑制剂普拉替尼（pralsetinib）的扩展适应症，用于治疗携带RET变异的甲状腺癌患者。这是FDA批准的该款药物的第3个适应症。
 

据悉，普拉替尼由港股上市创新药企基石药业（2616.HK）的合作伙伴Blueprint Medicines公司开发，是一种口服、每日一次、强效高选择性RET抑制剂。目前，美国FDA已批准该款药物3个适应症，分别用于治疗RET融合阳性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者、12岁以上需要全身治疗的晚期或转移性RET突变甲状腺髓样癌（MTC）患者和需要全身治疗且放射性碘难治性晚期或转移性RET融合阳性甲状腺癌患者。此外，普拉替尼已被FDA授予“突破性疗法认定”。
 

在国内，今年9月，我国国家药品监督管理局已受理普拉替尼的新药上市申请并将其纳入优先审评，所申请的适应症为治疗经含铂化疗的RET融合阳性的非小细胞肺癌患者。该款药物在大中华区开发和商业化的权益由基石药业拥有。基石药业将在这条热门赛道上获得重要的先发优势。普拉替尼有望成为国内首个获批的RET抑制剂，将有望给国内晚期RET融合基因突变阳性患者患者带来精准的治疗手段，改变目前缺乏精准治疗手段，且疗效欠佳的现状。
 

值得一提的是，今年9月30日，普拉替尼成功引入博鳌乐城医疗先行区，这是该药物在美国之外仅有的落地市场，国内患者可以优先在博鳌乐城申请使用。
 

实际上，普拉替尼也是当下市场上炙手可热的一款产品，得到了众多制药巨头的青睐。2020年7月，在经过激烈竞争后，Blueprint Medicines公司宣布已与瑞士制药巨头罗氏（Roche）和基因泰克（Genentech，罗氏集团成员）达成一项总额超过17.02亿美元的全球合作，共同开发和商业化普拉替尼用于治疗RET变异的癌症患者。通过合作，罗氏将获得普拉替尼在大中华区（包括中国大陆、香港、澳门和台湾地区）和美国以外市场的全球独家许可，以及在美国和Blueprint Medicines共同开发和商业化普拉替尼的权利。