适应症：治疗失败的复发/难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤（R/RDLBCL）患者；

剂型/给药途径：静脉；

国外批准日期：2020年第三季度向美国FDA递交生物制品许可申请（BLA）。

中国是否获批：否

作用机制：Loncastuximabtesirine是一种靶向CD19抗原的ADC。它由与CD19结合的人源化单克隆抗体与吡咯苯二氮平（PBD）二聚体毒素偶联构成。一旦与CD19表达细胞结合，loncastuximab tesirine会被内化到细胞中，并释放基于PBD的弹头。基于PBD的弹头有能力形成具有高度细胞毒性的DNA链间交联，阻断细胞分裂，最终导致细胞死亡。

常见不良反应：外周水肿、胸膜或心包积液、肝功异常等。

有效数据：Loncastuximabtesirine使患者的总缓解率（ORR）达到45.5%，其中20%的患者达到完全缓解（CR）。