药品概述
注射用盐酸尼莫司汀，适应症为脑肿瘤、消化道癌(胃癌、肝癌、结肠、直肠癌)、肺癌、恶性淋巴瘤、慢性白血病等。
尼莫司汀（Nimustine）属亚硝脲类药物，具有烷化作用，能抑制DNA和RNA的合成。在血中浓度显示双相性衰减，肝、肾浓度高于血中浓度，肿瘤组织浓度稍高于血中浓度。可通过血脑屏障。动物实验表明，静脉注射后有7%～16%进入脑脊液，最高可达30%。
尼莫司汀（Nimustine）属亚硝脲类药物，具有烷化作用，能抑制DNA和RNA的合成。在血中浓度显示双相性衰减，肝、肾浓度高于血中浓度，肿瘤组织浓度稍高于血中浓度。可通过血脑屏障。动物实验表明，静脉注射后有7%～16%进入脑脊液，最高可达30%。
简要说明书
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尼莫司汀（Nimustine Hydrochloride for Injection） 说明书
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| 药物： |
盐酸尼莫司汀 (宁得朗)
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| 规格： |
粉针25mg50mg
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| 性状： | 本品为微黄色至淡黄色疏松块状物或粉末。 |
| 适应证： | 用于肺癌、胃癌、直肠癌、食管癌和恶性淋巴瘤等，可与其他抗肿瘤药物合并使用。 |
| 临床应用： | 通常本剂按每5mg溶于1ml注射用蒸馏水的比例溶解，供静脉或动脉给药。盐酸尼莫司汀，每次给药2～3mg/kg体重，其后根据血象停药4～6周。 盐酸尼莫司汀，每次给药2mg/kg体重，隔1周给药一次，给药2～3周后，根据血象停药4～6周。应随年龄及症状适当增减。 |
| 不良反应： | 有食欲不振，恶心、呕吐、乏力、发热、皮疹、脱发，对肝功能有一定影响（用药后1～3周氨基转移酶可升高，2～3周后自然恢复），并有迟缓性骨髓抑制。 |
| 参考用法用量： | 通常，本剂按每5mg溶于注射用水1ml的比例溶解下述剂量，供静脉或动脉给药。 1.以盐酸尼莫司汀计，按体重给药，1次给2－3mg/kg，其后据血象停药4－6周，再次给药，如此反复，直到临床满意的效果。 2.以盐酸尼莫司汀计，将1次量2mg/kg，隔1周给药，2－3次后，据血象停药4－6周，再次给药，如此反复，直到临床满意的效果。 |
| 用药禁忌： | 骨髓抑制患者、严重肝肾功能损害者、妊娠期及哺乳期妇女、对本品过敏者禁用。 |
京公网安备
11010802036025号