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这个基因编码一个核蛋白,它包含一个同源盒结构域,是一个转录因子。这个基因的突变会导致咖喱子综合征,一种常染色体显性先天畸形。另外,已经发现该基因编码不同亚型的剪接转录变体[由RefSeq提供,2009年9月]
This gene encodes a nuclear protein, which contains a homeobox domain and is a transcription factor. Mutations in this gene result in Currarino syndrome, an autosomic dominant congenital malformation. Alternatively spliced transcript variants encoding different isoforms have been found for this gene. [provided by RefSeq, Sep 2009]

基因名:MNX1
别名:HB9,HLXB9,SCRA1,HOXHB9
基因ID:3110
Chromosome:
(GRCh37)
7 Start: 156797547 End: 156803347 Strand: 
信号通路:  
MNX1 基因突变与药物