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MLH1基因编码的蛋白参与DNA错配修复，是遗传性非息肉性结肠癌（HNPCC）相关基因。其机制为DNA错配修复蛋白的功能缺陷，导致了染色体和微卫星不稳定，其中微卫星不稳定是引起HNPCC主要原因，并且DNA错配修复基因的突变可以解释90%以上的HNPCC。

基因名：MLH1
别名：COCA2,FCC2,HNPCC,HNPCC2,hMLH1
基因ID：4292
Chromosome：
(GRCh37)		3　Start:　37034823　End:　37107380　Strand:　1
信号通路： 基因组不稳定　 遗传相关　
靶向药：
化疗药： 奥沙利铂　
MLH1 基因突变与药物

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“基因医生”项目，可以为肿瘤患者提供全流程逐级的治疗方案与治疗手段。本项目创始科学家团队在基础医学研究领域拥有丰厚实战经验，以NGS及RNA-SEQ基因检测技术为基础，通过对海量研究文献深入整理，归纳，再挖掘，再分析；依靠研究团队多年来对细胞信号通路，肿瘤免疫，细胞治疗等研究领域的深刻理解，全面构建自有癌症相关基因与靶向药数据库及癌症知识图谱，帮助临床医师为患者提供最可靠的靶向治疗方案及免疫治疗方案。更多···

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