适应症：全球首款获批治疗复发或难治性PCNSL患者的BTK抑制剂。

剂型/给药途径：口服

国外批准日期：2020年3月日本批准

中国是否获批：否

作用机制：一种高选择性口服BTK抑制剂

有效性数据：一项多中心，开放标签的1/2期临床研究ONO-4059-02的积极结果，该试验旨在评估Velexbru单药治疗复发或难治性PCNSL患者的疗效和安全性。研究结果表明，根据独立审查委员会（IRC）的评估，在空腹服用每日一次480 mg Velexbru治疗的17例患者中，患者的总缓解率（ORR）达到52.9%。

 

  　日本制药商小野制药(TYO：4528)已在日本获得生产和销售批准的Velexbru(替拉鲁替尼)片剂80mg(一种布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)抑制剂)，用于治疗复发性或难治性原发性中枢神经系统淋巴瘤。

　　获得批准的消息使小野公司的股票上涨7.9%，至2,286日圆，尽管市场在上涨。

　　该公司也被称为ONO-4059，该公司将tirabrutinib的许可证授予了吉利德科学公司(纳斯达克股票代码：GILD)，从而使美国生物技术公司有权在除日本，中国和其他许多亚洲国家以外的所有国家/地区开发和商品化该产品。

　　该批准基于多中心，开放标签，未经控制的I / II期研究(ONO-4059-02)的结果，该研究评估了Velexbru对44例复发或难治性原发性中枢神经系统淋巴瘤患者的疗效和安全性(PCNSL)，每天口服一次Velexbru。

　　在这项研究中，由独立审查委员会(IRC)评估的主要终点指标是，在经批准的禁食中接受480 mg Velexbru的17例患者中，总缓解率(ORR)为52.9%(9/17例)这次的剂量和用法。11.8%(2/17)的患者分别发生3-4级中性粒细胞减少，白细胞减少和高甘油三酯血症。

　　该批准表明，Velexbru是世界上第一个被批准用于治疗复发或难治性PCNSL的BTK抑制剂，而该国尚未建立任何护理标准。在2019年11月27日，Ono还提交了Velexbru在日本用于治疗Waldenstrom巨球蛋白血症(WM)和淋巴浆细胞性淋巴瘤(LPL)的申请。