菜单 基因医生

瑞普替尼/利培替尼 QINLOCK

药物类型:

适应症:胃肠道间质瘤

靶点:KIT  PDGFRα 

是否上市:FDA批准 国内未上市

研发公司:DCPH

说明书:

价格:

瑞普替尼/利培替尼详细说明书

【生产厂家】:Deciphera Pharmaceuticals
【处方药】:是
【计价单位】:瓶
【商品名】:QINLOCK
【药品名】:利培替尼 Ripretinib
 
【利培替尼 Ripretinib作用机理】
利培替尼是一种酪氨酸激酶抑制剂,可抑制KIT原癌基因受体酪氨酸激酶(KIT)和血小板衍生的生长因子受体A(PDGFRA)激酶,包括野生型,原发性和继发性突变。 瑞普替尼还可以在体外抑制其他激酶,例如PDGFRB,TIE2,VEGFR2和BRAF。
 
【利培替尼 Ripretinib适应症和用途】
QINLOCK是一种激酶抑制剂,适用于治疗患有晚期胃肠道间质瘤(GIST)的成年患者,这些患者已接受3种或更多种激酶抑制剂(包括伊马替尼)的预先治疗。
 
利培替尼 Ripretinib剂量和给药】
建议剂量:每天一次口服150mg,有或没有食物。
剂量形式和强度
片剂:50mg。
 
利培替尼 Ripretinib警告和注意事项】
•掌Plan红斑综合征:根据严重程度,扣留QINLOCK并以相同或减少的剂量恢复。
•新的原发性皮肤恶性肿瘤:启动QINLOCK时以及治疗期间常规进行皮肤病学评估。
•高血压:高血压患者请勿启动QINLOCK并在治疗过程中监测血压。根据严重程度,扣留QINLOCK,然后以相同或减少的剂量继续服用,或永久停药。
•心脏功能障碍:如临床表现,在开始QINLOCK之前和治疗期间通过超声心动图或MUGA扫描评估射血分数。对于3级或4级左心室收缩功能不全,永久停用QINLOCK。
•伤口愈合不良的风险:在择期手术前至少1周停用QINLOCK。大手术后至伤口充分愈合前至少2周不要服用。尚未解决伤口愈合并发症后恢复QINLOCK的安全性。
•胚胎-胎儿毒性:可引起胎儿伤害。建议具有生殖风险的雌性胎儿,并采取有效的避孕措施。
 
【利培替尼 Ripretinib不良反应】
最常见的不良反应(≥20%)为脱发,疲劳,恶心,腹痛,便秘,肌痛,腹泻,食欲不振,棕发性全身性感觉异常和呕吐。最常见的3级或4级实验室异常(≥4%)是脂肪酶增加和磷酸盐减少。
 
【利培替尼 Ripretinib药物相互作用】
1.强CYP3A抑制剂:更频繁地监测不良反应。
2.强CYP3A诱导剂:避免同时使用强CYP3A诱导剂。
 
【利培替尼 Ripretinib在特定人口中使用】
哺乳期:建议不要母乳喂养。
 
利培替尼 Ripretinib包装供应/存储和处理方式】
QINLOCK 50mg片剂为白色至灰白色椭圆形,在一侧凹陷有“ DC1”。
90瓶NDC 73207-101-30
仅在原始容器中分配患者。 与干燥剂一起存放在原始容器中,以防潮和光照。每次打开后都要牢固地盖上盖子。请勿丢弃干燥剂。
储存在20°C至25°C(68°F至77°F); 允许在15°C到30°C(59°F到86°F)之间偏移[请参阅USP控制的室温]。
 
完整说明资料附件:
https://www.qinlock.com/Content/files/prescribing-information.pdf